Bilirubin

Izvor: Wikipedia
Bilirubin
Bilirubin ZZ.png
Bilirubin-from-xtal-1978-3D-balls.png
Drugi nazivi Feofitin
Identifikacija
CAS registarski broj 635-65-4 YesY
PubChem[1][2] 5280352
ChemSpider[3] 4444055 YesY
UNII RFM9X3LJ49 YesY
ChEBI 16990
ChEMBL[4] CHEMBL501680 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
Svojstva
Molekulska formula C33H36N4O6
Molarna masa 584.66 g mol−1

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Bilirubin (ranije i hematoidin) je žučni pigment,[5] žuti raspadni produkt normalog hem katabolizma. Raspadni je produkt polu-hemnog hemoglobina i drugih hemoproteina, kao što su citohromi, katalaze, peroksidaze i triptofan pirolaze, kao i manje količine slobodnog hema. Nastao je razgradnjom eritrocitnog hema, kao i drugih hem pigmenata.

U ljudi, 250-400 mg bilirubina se proizvede dnevno, od kojih se oko 20% proizvedu iz nehemoglobinskih izvora.[6] Oko 80% bilirubina iz hemoglobina nastaje razgradnjom eritrocita (nakon 120 sati životnog veka eritrocita u krvi) u retikuloendotelnom sistemu. Preostalih 20% dnevno stvorenog bilirubina iz prethodnika eritrocita nastaje u koštanoj srži i drugim hem proteinima (mioglobin, citohromima, katalaza). Bilirubin se iz organizma eliminiše putem fecesa, i delimično je odgovoran za boju stolice.[7]

Takođe je pronađen i kod nekih biljaka.[8]

Medicinska biohemija[uredi - уреди]

Referentne vrednosti bilirubina u serumu kreću se od 6,8 do 20,5 mmol/L.[5] Povišena vrednost može da se javi kod ekstrahepatične opstrukcije, hemolize, gilbertove bolesti i drugih oboljenja. Takozvana fiziološka hiperbilirubinemija javlja se kod novorođenčeta usled različitih uzroka.[5]

Reference[uredi - уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. 5.0 5.1 5.2 “Ukupni bilirubin”, Lekar info
  6. Namita Roy-Chowdhury, Yang Lu and Jayanta Roy-Chowdhury. METABLISM 165. 2.3.5 “Bilirubin metabolism” 2.3
  7. "Bilirubin". WebMD. WebMD, LLC. 13. 5. 2010.. pp. 1. http://www.webmd.com/digestive-disorders/bilirubin-15434. pristupljeno 17. 3. 2012.. 
  8. Pirone, C; Quirke, JME; Priestap, HA; Lee, DW (mart 2009). "The Animal Pigment Bilirubin Discovered in Plants". Journal of the American Chemical Society 131 (8): 2830. doi:10.1021/ja809065g. PMC 2880647. PMID 19206232. 

Literatura[uredi - уреди]

Spoljašnje veze[uredi - уреди]