Benzizoksazol

Izvor: Wikipedia
Benzizoksazol
1,2-benzisoxazole numbering.svg
IUPAC ime
Drugi nazivi 2,1-Benzizoksazol, Antranil, Benzo[d]izoksazol, Benz[c]izoksazol
Identifikacija
CAS registarski broj 271-58-9 YesY
PubChem[1][2] 67498
ChemSpider[3] 64227 YesY
EINECS broj 205-980-5
ChEBI 51554
ChEMBL[4] CHEMBL314871 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C7H5NO
Molarna masa 119.12 g mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Gustina 1,18 g/cm3
Tačka ključanja

35 - 38 °C (2,67 hPa)
101 - 102 °C (2 kPa)

Opasnost
S-oznake S24/25, S28A, S37, S45
Tačka paljenja 58 °C

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Benzizoksazol je aromatično organsko jedinjenje sa molekulskom formulom C7H5NO. Benzizoksazol sadrži benzen koji je kondenzovan sa izoksazolom.[5][6] Benzizoksazol se prvenstveno koristi u industriji i naučnim istraživanjima.

Ovo heterociklično jedinjenje nalazi primenu u kao početni materijal u sintezi većih, obično bioaktivnih struktura. On je komponenta hemijskih struktura lekova kao što su antipsihotik risperidon i antikonvulsant zonisamid.

Njegova aromatičnost ga čini relativno stabilnim heterocikličnim jedinjenjem. On sadrži reaktivana mesta koja omogućavaju funcionalizaciju.

Reference[uredi - уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. Katritzky A.R., Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry. Academic Press. ISBN 0080429882. 
  6. Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. http://www.organic-chemistry.org/books/reviews/0198503466.shtm. 

Vidi još[uredi - уреди]

Spoljašnje veze[uredi - уреди]