Trietilamin

Izvor: Wikipedia
Trietilamin
Skeletal formula of triethylamine
Ball and stick model of triethylamine
Spacefill model of triethylamine
IUPAC ime
Drugi nazivi
  • N,N-Dietiletanamin
  • N,N,N-Trietilamin
  • (Dietilamino)etan
Identifikacija
Abrevijacija TEA[1]
CAS registarski broj 121-44-8 YesY
PubChem[2][3] 8471
ChemSpider[4] 8158 YesY
UNII VOU728O6AY YesY
EINECS broj 204-469-4
UN broj 1296
KEGG[5] C14691
MeSH triethylamine
ChEBI 35026
ChEMBL[6] CHEMBL284057 YesY
RTECS registarski broj toksičnosti YE0175000
Bajlštajn 605283
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C6H15N
Molarna masa 101.19 g mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Miris Miris ribe, amonijaka
Gustina 0,7255 g mL−1
Tačka topljenja

-115 °C, 158.45 K, -174 °F

Tačka ključanja

89-90 °C, 361.7-362.9 K, 191-194 °F

log P 1.647
Napon pare 6,899–8,506 kPa
kH 66 μmol Pa−1 kg−1
Indeks prelamanja (nD) 1,401
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298 −169 kJ mol−1
Std entalpija
sagorevanja
ΔcHo298
−4,37763–−4,37655 MJ mol−1
Specifični toplotni kapacitet, C 216,43 J K−1 mol−1
Opasnost
EU-klasifikacija Flammable F Corrosive C
EU-indeks 612-004-00-5
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
3
0
 
R-oznake R11, R20/21/22, R35
S-oznake (S1/2), S3, S16, S26, S29, S36/37/39
Tačka paljenja -15 °C
Tačka spontanog paljenja 312 °C
Eksplozivni limiti 1,2–8%
LD50
  • 580 mg kg−1 (dermalno, zec)
  • 730 mg kg−1 (oralno, pacov)
Srodna jedinjenja
Srodna supstance
Srodna jedinjenja

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Trietilamin je hemijsko jedinjenje sa formulom N(CH2CH3)3. On se obično obeležava sa Et3N. Skraćenica TEA se takođe koristi.

Properties[uredi - уреди]

Trietilamin se često sreće u organskoj sintezi, verovatno zato što je on najjednostavniji simetrično trisupstituisani amin, i.e. tercijarni amin, koji je tečan na sobnoj temperaturi. On ima jak miris ribe koji podsećan na amonijak.[7]

Hidrohloridna so, trietilamin hidrohlorid (trietilamonijum hlorid), je bezbojan, bezmirisan i higroskopan prah koji se razlaže zagrevanjem do 261 °C.

Reference[uredi - уреди]

  1. X. Bories-Azeau, S. P. Armes, and H. J. W. van den Haak, Macromolecules 2004, 37, 2348 PDF
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  6. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  7. The Hawthorn, BBC

Spoljašnje veze[uredi - уреди]