1,3-Butadien

Izvor: Wikipedia
1,3-Butadien
1,3-Butadiene
1,3-Butadiene
1,3-Butadiene-3d.png
IUPAC ime
Drugi nazivi Bietilen
Eritren
Divinil
Viniletilen
Identifikacija
CAS registarski broj 106-99-0 YesY
PubChem[1][2] 7845
ChemSpider[3] 7557 YesY
UNII JSD5FGP5VD YesY
UN broj 1010
KEGG[4] C16450
ChEBI 39478
ChEMBL[5] CHEMBL537970 YesY
RTECS registarski broj toksičnosti EI9275000
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C4H6
Molarna masa 54.0916
Agregatno stanje bezbojni gas
ili ohlađena tečnost
Gustina 0.64 g/cm3 na -6 °C, tečnost
Tačka topljenja

-108.9 °C, 164.3 K, -164.0 °F

Tačka ključanja

-4.4 °C, 269 K, 24 °F

Rastvorljivost u vodi 735 ppm
Viskoznost 0.25 cP ma 0 °C
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) ECSC 0017
Opasnost u toku rada zapaljiv, iritant, karcinogen
R-oznake R45 R46 R12
S-oznake S45 S53
Tačka paljenja -85 °C
Srodna jedinjenja
Srodna alkeni
i dieni
Izopren
hloropren
Srodna jedinjenja Butan

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

1,3-Butadien je jednostavan konjugovani dien sa formulom C4H6.[6][7] On je važna industrijska hemikalija koja se koristi kao monomer u produkciji sintetičke gume. Reč butadien se najčešće odnosi na 1,3-butadien.

Ime butadien se takođe može odnosi na izomer, 1,2-butadien, međutim taj alen se teško priprema i nema industrijski značaj.

Reference[uredi - уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. http://www.organic-chemistry.org/books/reviews/0198503466.shtm. 
  7. Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7. http://books.google.com/books?id=JDR-nZpojeEC&printsec=frontcover. 

Vidi još[uredi - уреди]

Spoljašnje veze[uredi - уреди]