1,2-Dioksin

Izvor: Wikipedia
1,2-Dioksin
Skeletal formula of 1,2-dioxin
Ball and stick model of 1,2-dioxin
Naziv po klasifikaciji 1,2-Dioksin[1]
Identifikacija
CAS registarski broj 289-87-2
PubChem[2][3] 15559065
ChemSpider[4] 10606250 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
Svojstva
Molekulska formula C4H4O2
Molarna masa 84.07 g mol−1
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja Dibenzodioksin

1,4-Dioksin

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

1,2-Dioksin je heterociklično, organsko, antiaromatično jedinjenje sa hemijskom formulom C4H4O2. On je izomerna forma 1,4-dioksina (ili p-dioksina).

Usled njegovih peroksidu sličnih karakteristika, 1,2-dioksin je veoma nestabilan i ne može se izolovati. Čak su i supstituisani derivati su veoma nestabilni, e.g. 1,4-difenil-2,3-benzodioksin.[5] 3,6-bis(p-tolil)-1,2-dioksin je bio pogrešno proglašen prvim stabilnim derivatom 1990. godine.[6][7]

Literatura[uredi - уреди]

  1. "CID 15559065 - PubChem Public Chemical Database". The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information. Descriptors Computed from Structure. http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=15559065&loc=ec_rcs. 
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. J. P. Smith, A. K. Schrock, G. B. Schuster: Chemiluminescence of organic peroxides. Thermal generation of an o-xylylene peroxide, J. Am. Chem. Soc., 1981, 104, 1041–1047; DOI:10.1021/ja00368a021.
  6. H. J. Shine, D. C. Zhao: Electron transfer to excited doublet states. Photoirradiation of 10-methylphenothiazine cation radical perchlorate in solutions of phenylacetylene and p-tolylacetylene in acetonitrile, J. Org. Chem., 1990, 55, 4086–4089; DOI:10.1021/jo00300a026.
  7. E. Block, Z. Shan, R. S. Glass, J. Fabian: Revised structure of a purported 1,2-dioxin: a combined experimental and theoretical study, J. Org. Chem., 2003, 68, 4108–4111; PMID 12737603; DOI:10.1021/jo034305i.