Ftalna kiselina

Izvor: Wikipedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretragu
Ftalna kiselina
Phthalic acid
IUPAC ime
Drugi nazivi benzene-1,2-dioinska kiselina, fthalinska kiselina, orto-ftalna kiselina
Identifikacija
CAS registarski broj 88-99-3 DaY
PubChem[1][2] 1017
EINECS broj 201-873-2
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C8H6O4
Molarna masa 166,14 g/mol
Agregatno stanje beo prah
Gustina 1,593 g/cm3, čvrst
Tačka topljenja

191−230 °C[3]

Rastvorljivost u vodi 0,6 g / 100 mL [4][5]
pKa 2,98, 5,28[6]
Opasnost
NFPA 704
0
2
0
 
Srodna jedinjenja
Srodna karboksilne kiseline Izoftalna kiselina
Tereftalna kiselina
Srodna jedinjenja Ftalni anhidrid
Ftalimid
Ftalhidrazid
Ftaloil hlorid
Benzen-1,2-
dikarboksaldehid

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Ftalna kiselina je aromatična dikarboksilna kiselina, sa formulom C6H4(CO2H)2. On je izomer izoftalne kiseline i tereftalne kiseline. Dok je ftalna kiselina od samo umerenog privrednog značaja, blisko srodni derivat ftalni anhidrid se proizvodi u velikim količinama.[7]

Reference[uredi | uredi kod]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Several melting points are reported, for example: (i) 210−211 °C with decomposition (Sigma-Aldrich on-line), (ii) 191 °C in a sealed tube (Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry), (iii) 230 °C with conversion to phthalic anhydride and water (J.T.Baker MSDS).
  4. Phthalic acid
  5. International Chemical Safety Cards
  6. Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.
  7. Peter M. Lorz, Friedrich K. Towae, Walter Enke, Rudolf Jäckh, Naresh Bhargava, Wolfgang Hillesheim “Phthalic Acid and Derivatives” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2007, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a20_181.pub2

Vidi još[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]