Verapamil
Izgled
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
(RS)-2-(3,4-dimetoksifenil)-5[2-(3,4-dimetoksifenil)etil]- (metil)amino2-prop-2-ilpentanenitril | |||
Klinički podaci | |||
Identifikatori | |||
CAS broj | 52-53-9 | ||
ATC kod | C08DA01 | ||
PubChem[1][2] | 2520 | ||
DrugBank | DB00661 | ||
ChemSpider[3] | 2425 | ||
UNII | CJ0O37KU29 | ||
KEGG[4] | D02356 | ||
ChEBI | CHEBI:9948 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL6966 | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C27H38N2O4 | ||
Mol. masa | 454,602 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakokinetički podaci | |||
Bioraspoloživost | 35.1% | ||
Metabolizam | Hepatic | ||
Poluvreme eliminacije | 2,8-7,4 sata | ||
Izlučivanje | Renalno: 11% | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Licenca | |||
Trudnoća | C(US) | ||
Pravni status | ℞ Prescription only | ||
Način primene | Oralno, intravenozno |
Verapamil (Isoptin, Verelan, Verelan PM, Calan, Bosoptin, Covera-HS) L-tip je blokatora kalcijumskog kanala iz fenilalkilaminske klase. On je korišten za tretiranje hipertenzije, angine pektoris, srčane aritmije, i od nedavno klasterne glavobolje.[6] On je takođe efektivan kao preventivni lek za migrenu. Verapamil je korišten kao vazodilatator tokom krioprezervacije krvnih sudova. On propada klasi IV antiaritmika. Verapamil je efektivniji od digoksina u kontrolisanu ventrikularne brzine[7] i odobren je od strane FDA marta 1982.[8]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Beck, Ellen; Sieber, William J.; Trejo, Raúl (2005). „Management of Cluster Headache”. American Family Physician 71 (4): 717–24. PMID 15742909.
- ↑ Srinivasan, Viswanathan; Sivaramakrishnan, H; Karthikeyan, B (2011). „Detection, Isolation and Characterization of Principal Synthetic Route Indicative Impurities in Verapamil Hydrochloride”. Scientia Pharmaceutica 79 (3): 555–68. DOI:10.3797/scipharm.1101-19. PMC 3163365. PMID 21886903.
- ↑ „verapamil, Calan, Verelan, Verelan PM, Isoptin, Covera-HS”. MedicineNet.com. Pristupljeno 6. 10. 2011.