Trifenilmetil-hlorid
| Trifenilmetil-hlorid | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 76-83-5 
| ||
| PubChem[1][2] | 6456 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C19H15Cl | ||
| Molarna masa | 278.7754 g/mol | ||
| Tačka ključanja |
230 °C, 503 K, 446 °F | ||
| Opasnost | |||
| Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | Corvine Chemicals MSDS | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Trifenilmetil hlorid ili tritil hlorid je bela čvrsta materija sa hemijskom formulom C19H15Cl. Ona je alkil halid, koji se ponekad koristi za uvođenje tritil zaštitne grupe.
Priprema[uredi | uredi kod]
Trifenilmetil hlorid je komercijalno dostupan. On može biti pripremljen reakcijom trifenil metanola sa acetil hloridom, ili putem Fridel-Kraftsove alkilacije benzena sa ugljen tetrahloridom čime nastaje tritil hlorid-aluminijum hlorid kompleks, koji se onda hidrolizuje.[3]
Reakcije[uredi | uredi kod]
Trifenilmetil natrijum može biti pripremljen iz tritil hlorida i natrijuma:[4]
- (C6H5)3CCl + 2 Na → (C6H5)3CNa + NaCl
Reakcija sa srebro heksafluoro fosfatom daje trifenilmetil heksafluoro fosfat.
Literatura[uredi | uredi kod]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ W. E. Bachmann; C. R. Hauser; Boyd E. Hudson, Jr. (1955), „Triphenylchloromethane”, Organic Syntheses; Coll. Vol. 3: 841
- ↑ W. B. Renfrow Jr and C. R. Hauser (1943), „Triphenylmethylsodium”, Organic Syntheses; Coll. Vol. 2: 607