Tiepin
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
| Tiepin | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | Tiatropiliden | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 291-72-5 
| ||
| PubChem[1][2] | 12444286 | ||
| ChemSpider[3] | 13299847
| ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C6H6S | ||
| Molarna masa | 110.18 g mol−1 | ||
|
| |||
| Infobox references | |||
U organskoj hemiji, tiepin je nezasićeno sedmočlano heterociklično jedinjenje, sa šest atoma ugljenika i jednim atomom sumpora.[4]
Benzotiepini imaju jednu spojenu benzensku grupu i dibenzotiepini, poput dosulepina i zotepina imaju dve spojene benzenske grupe.
Vidi još[uredi | uredi kod]
Literatura[uredi | uredi kod]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
