Regadenozon
| (IUPAC) ime | |
|---|---|
| 24-[(metilamino)karbonil]- 1H-pirazol-1-il | |
| Klinički podaci | |
| Identifikatori | |
| ATC kod | ? |
| Hemijski podaci | |
| Formula | ? |
| Farmakoinformacioni podaci | |
| Trudnoća | ? |
| Pravni status | |
| image = Regadenoson structure.svg | width = 300 | image2 = | width2 =
| tradename = | Drugs.com = Multum, informacije za potrošače | licence_US = Regadenoson | pregnancy_AU = | pregnancy_US = C | pregnancy_category = | legal_AU = | legal_CA = | legal_UK = | legal_US = Rx-only | legal_status = | routes_of_administration = Intravenozno
| bioavailability = | protein_bound = | metabolism = | elimination_half-life = | excretion =
| CAS_number_Ref = 
| CAS_number = 313348-27-5
| CAS_supplemental = 875148-45-1
| ATC_prefix = C01
| ATC_suffix = EB21
| ATC_supplemental =
| PubChem = 219024
| IUPHAR_ligand =
| DrugBank_Ref = Šablon:Drugbankcite
| DrugBank =
| UNII_Ref =
| UNII = 7AXV542LZ4
| KEGG_Ref =
| KEGG = D05711
| ChEMBL_Ref =
| ChEMBL = 1201750
| chemical_formula =
| C=15 | H=18 | N=8 | O=5
| molecular_weight = 390,354 g/mol
| smiles = CNC(=O)C1=CN(N=C1)C2=NC3=C(C(=N2)N)N=CN3C4C(C(C(O4)CO)O)O
| InChI =
| InChIKey =
| StdInChI_Ref =
| StdInChI = 1S/C15H18N8O5/c1-17-13(27)6-2-19-23(3-6)15-20-11(16)8-12(21-15)22(5-18-8)14-10(26)9(25)7(4-24)28-14/h2-3,5,7,9-10,14,24-26H,4H2,1H3,(H,17,27)(H2,16,20,21)
| StdInChIKey_Ref =
| StdInChIKey = LZPZPHGJDAGEJZ-UHFFFAOYSA-N
| synonyms = 1-[6-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroksi-5-(hidroksimetil)oksolan-2-il]purin-2-il]- N-metilpirazol-4-karboksamid
}}
Regadenoson (CVT-3146) je agonist A2A adenozinskog receptora koji je koronarni vazodilatator. On brzo proizvodi maksimalnu hiperemiju i održava je tokom optimalne dužine dejstva koja je praktična za radionuklidno miokardijalno perfuziono snimanje.[1]
On je odobren od strane FDA 2008. i u prodaji je pod imenom Leksisken.[2] On je isto tako odobre u Evropskoj zajednici, gde je u prodaju pod imenom Rapiskan.
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Cerqueira MD (July 2004). „The future of pharmacologic stress: selective A2A adenosine receptor agonists”. Am. J. Cardiol. 94 (2A): 33D–40D; discussion 40D–42D. DOI:10.1016/j.amjcard.2004.04.017. PMID 15261132.
- ↑ CV Therapeutics and Astellas Announce FDA Approval for Lexiscan
