Propadien
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
| Propadien | |||
|---|---|---|---|
 |
 | ||
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 463-49-0 
| ||
| PubChem[1][2] | 10037 | ||
| ChemSpider[3] | 9642
| ||
| EINECS broj | |||
| UN broj | 2200 | ||
| MeSH | |||
| ChEBI | 37601 | ||
| ChEMBL[4] | CHEMBL116960
| ||
| Bajlštajn | 1730774 | ||
| Gmelin Referenca | 860 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 2 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C3H4 | ||
| Molarna masa | 40.06 g mol−1 | ||
| Agregatno stanje | bezbojan gas | ||
| Tačka topljenja |
-136 °C, 137 K, -213 °F | ||
| Tačka ključanja |
-34 °C, 239 K, -29 °F | ||
| log P | 1.45 | ||
| Opasnost | |||
| Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | External MSDS | ||
| EU-klasifikacija |  F+
| ||
| NFPA 704 |
 4
0
3
| ||
| R-oznake | R12 | ||
| S-oznake | S9, S16, S33 | ||
| Eksplozivni limiti | 13% | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Propadien je organsko jedinjenje sa formulom H2C=C=CH2. Ono je najjednostavniji alen, jedinjenje sa spojenim C=C dvostrukim vezama.[5][6] Propadienovo uobičajeno ime je alen.[7] Kao sastojak MAPP gasa, on se koristi kao gorivo za specijalizovano varenje.
Produkcija i ekvilibrijum sa propinom[uredi | uredi kod]
Alen postoji u ravnoteži sa propinom. Ova mešavina se još naziva MAPD po: metil acetilen (alternativno ime propina)-propadien:
- H3CC≡CH ⇌ H2C=C=CH2
Keq = 0.22 (270 °C), 0.1 K (5 °C)
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
- ↑ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
- ↑ Međunarodna unija za čistu i primenjenu hemiju. "allenes". Kompendijum Hemijske Terminologije Internet edition.
