Guanin – razlika između verzija
Rescuing 1 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.8 |
|||
| Red 71: | Red 71: | ||
{{Portal|Hemija}} |
{{Portal|Hemija}} |
||
{{Commonscat|Guanine}} |
{{Commonscat|Guanine}} |
||
* [http://www.compchemwiki.org/index.php?title=Guanine Computational Chemistry Wiki] |
* [http://www.compchemwiki.org/index.php?title=Guanine Computational Chemistry Wiki] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20071101082943/http://www.compchemwiki.org/index.php?title=Guanine |date=2007-11-01 }} |
||
{{-}} |
{{-}} |
||
{{Nukleobaze, nukleozidi, i nukleotidi}} |
{{Nukleobaze, nukleozidi, i nukleotidi}} |
||
Aktualna verzija na datum 28 august 2021 u 01:47
| Guanin | |||
|---|---|---|---|
| |||
 |
 | ||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | 2-amino-6-hidroksipurin, 2-aminohipoksantin, Guanin | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 73-40-5 
| ||
| ChemSpider[1] | 744
| ||
| UNII | 5Z93L87A1R
| ||
| DrugBank | DB02377 | ||
| KEGG[2] | |||
| ChEBI | 16235 | ||
| ChEMBL[3] | CHEMBL219568
| ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | MF8260000 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C5H5N5O | ||
| Molarna masa | 151,13 g/mol | ||
| Agregatno stanje | Bela amorfna čvrsta materija | ||
| Gustina | 2,200 g/cm3 (izračunata) | ||
| Tačka topljenja |
360 °C (633.15 K) razlaže se | ||
| Tačka ključanja |
sublimira | ||
| Rastvorljivost u vodi | nerastvoran. | ||
| pKa | 3,3 (amid), 9,2 (sekondarna), 12,3 (primarna)[4] | ||
| Opasnost | |||
| Opasnost u toku rada | Iritant | ||
| NFPA 704 |
 1
1
0
| ||
| Tačka paljenja | nije zapaljiv | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna jedinjenja | Citozin; Adenin; Timin; Uracil | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Guanin je jedna od četiri glavne nukleobaze koje se nalaze u nukleinskim kiselinama (DNK i RNK). Guanin je derivat purina, a u baznom paru pravi tri vodonične veze sa citozinom. Guanin se "gomila" vertikalno sa ostalim nukleobazama pomoću aromatskih interakcija. Guanin je tautomer (vidi keto-enol tautomerizam). Nukleozid guanina je guanozin.
Guanin je takođe ime bele amorfne supstance koja se nalazi u krljuštima određenih riba, izmetu određenih ptica i jetri i pankreasu sisara. U stvari, ime nukleinske baze je izvedeno iz termina 'guano' (ptičiji izmet), jer je guanin prvi put izolovan iz ptičijeg izmeta.
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
Vanjske veze[uredi | uredi kod]
- Computational Chemistry Wiki Arhivirano 2007-11-01 na Wayback Machine-u