Kateholamini – razlika između verzija
m robot kozmetičke promjene |
m →Sinteza: PNG→SVG. |
||
Red 42: | Red 42: | ||
|- |
|- |
||
| colspan="1" align="center" | [[Datoteka:L-Tyrosin - L-Tyrosine.svg|140px]] |
| colspan="1" align="center" | [[Datoteka:L-Tyrosin - L-Tyrosine.svg|140px]] |
||
| colspan="1" align="center" | [[Datoteka:Biochem_reaction_arrow_forward_YYNN_horiz_med. |
| colspan="1" align="center" | [[Datoteka:Biochem_reaction_arrow_forward_YYNN_horiz_med.svg|40px]] |
||
| colspan="1" align="center" | [[Datoteka:3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin (Levodopa).svg|140px]] |
| colspan="1" align="center" | [[Datoteka:3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin (Levodopa).svg|140px]] |
||
| colspan="1" align="center" | [[Datoteka:Biochem_reaction_arrow_forward_YYNN_horiz_med. |
| colspan="1" align="center" | [[Datoteka:Biochem_reaction_arrow_forward_YYNN_horiz_med.svg|40px]] |
||
| colspan="1" align="center" | [[Datoteka:Dopamine2.svg|140px]] |
| colspan="1" align="center" | [[Datoteka:Dopamine2.svg|140px]] |
||
|- |
|- |
||
Red 54: | Red 54: | ||
|- |
|- |
||
|| |
|| |
||
| colspan="1" align="center" | [[Datoteka:Biochem_reaction_arrow_forward_YYNN_horiz_med. |
| colspan="1" align="center" | [[Datoteka:Biochem_reaction_arrow_forward_YYNN_horiz_med.svg|40px]] |
||
| colspan="1" align="center" | [[Datoteka:Adrenalin - Adrenaline.svg|140px]] |
| colspan="1" align="center" | [[Datoteka:Adrenalin - Adrenaline.svg|140px]] |
||
| colspan="1" align="center" | [[Datoteka:Biochem_reaction_arrow_forward_YYNN_horiz_med. |
| colspan="1" align="center" | [[Datoteka:Biochem_reaction_arrow_forward_YYNN_horiz_med.svg|40px]] |
||
| colspan="1" align="center" | [[Datoteka:Norepinephrine structure with descriptor.svg|140px]] |
| colspan="1" align="center" | [[Datoteka:Norepinephrine structure with descriptor.svg|140px]] |
||
|- |
|- |
Verzija na datum 17 juli 2017 u 15:42
Katehol | |
Dopamin | |
Norepinefrin (noradrenalin) | |
Epinefrin (adrenalin) |
Kateholamini su hormoni „borbe-ili-bežanja“, koje oslobađaju nadbubrežne žlezde u odgovoru na stres.[1][2] Oni su deo simpatičkog nervnog sistema.
Oni se nazivaju kateholaminima zato što sadrže katehol ili 3,4-dihidroksifenilnu grupu. Oni su derivati aminokiseline tirozina.[3]
U ljudskom telu, najzastupljeniji kateholamini su epinefrin (adrenalin), norepinefrin (noradrenalin) i dopamin, koji se formiraju iz fenilalanina i tirozina. Razni stimulansni lekovi su kateholaminski analozi.
Kateholamini su rastvorni u vodi, i 50% su vezani za proteine plazme, tako da cirkulišu u krvotoku.
Tirozin se formira iz fenilalanina putem hidroksilacije enzimom fenilalanin hidroksilaza. (Tirozin se takođe unosi direktno iz dijetalnih proteina). On se zatim šalje u neurone koji izlučuju kateholamin. U njima, nekoliko serijskih reakcija konvertuju tirozin do L-DOPA, do dopamina, do norepinefrina, i konačno do epinefrina.[4]
Struktura
Kateholamini imaju distinktne strukture koje sadrže benzenov prsten sa dve hidroksilne grupe, etilni lanac, i terminalnu aminsku grupu. Feniletanolamini poput norepinefrina imaju hidroksilnu grupu na etil lancu.
Formiranje i degradacija
Lokacija
Kateholamini se formiraju prvenstveno u hromafinskim ćelijama nadbubrežne medule i postganglionim nervnim vlaknima simpatičkog nervnog sistema. Dopamin, koji deluje kao neurotransmiter centralnog nervnog sistema, se uglavnom formira u nervnim ćelijskim telima u dve moždane oblasti: substantia nigra i ventralna tegmentalna oblast.
Sinteza
Iz levodope se prvo sintetiše dopamin. Norepinefrin i epinefrin su derivati daljih metaboličkih modifikacija dopamina. Enzimu dopamin hidroksilaza je neophodan bakar kao kofaktor, dok je DOPA dekarboksilazi potreban PLP. Stepen koji ograničava brzinu biosinteze kateholamina je hidroksilacija tirozina.
L-Tirozin | Tirozin hidrolaza | Levodopa | DOPA dekarboksilaza Aromatična L-aminokiselinska dekarboksilaza) |
Dopamin |
Dopamin β-hidroksilaza | Norepinefrin | Feniletanolamin N-metiltransferaza | Epinefrin |
Reference
- ↑ „University of California, San Diego, Health Library, catecholamines”.
- ↑ Thomas L. Lemke, David A. Williams, ur. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6 izd.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0-7817-6879-9.
- ↑ Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White (2008). Neuroscience. 4th ed. Sinauer Associates. str. 137–8. ISBN 978-0-87893-697-7.
- ↑ Joh TH, Hwang O (1987). „Dopamine beta-hydroxylase: biochemistry and molecular biology”. Annals of the New York Academy of Sciences 493: 342–50. DOI:10.1111/j.1749-6632.1987.tb27217.x. PMID 3473965.