Timin – razlika između verzija
m Bot: popravljanje preusmjeravanja |
Nema sažetka izmjene |
||
Red 1: | Red 1: | ||
{{chembox-lat |
|||
{| {{prettyinfobox}} |
|||
| Verifiedfields = |
|||
! colspan="2" align=center bgcolor="#cccccc" | '''Timin''' |
|||
| Watchedfields = |
|||
|- |
|||
| verifiedrevid = 458956008 |
|||
| [[AJUPAK nomenklatura|Hemijsko ime]] |
|||
| ImageFile1 = Thymine_skeletal.svg |
|||
⚫ | |||
| ImageSize1 = 120px |
|||
|- |
|||
| ImageFileL2 = Thymine-3D-balls.png |
|||
| [[Kemijska formula|Hemijska formula]] |
|||
| ImageSizeL2 = 120px |
|||
| C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub> |
|||
| ImageFileR2 = Thymine-3D-vdW.png |
|||
|- |
|||
| ImageSizeR2 = 120px |
|||
| [[Molekulska masa]] |
|||
⚫ | |||
| 126,11 g/mol |
|||
| OtherNames = 5-metiluracil |
|||
|- |
|||
| Section1 = {{Chembox Identifiers-lat |
|||
| [[Talište|Tačka topljenja]] |
|||
⚫ | |||
| 316 - 317 °C |
|||
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} |
|||
|- |
|||
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} |
|||
| [[CAS registarski broj|CAS broj]] |
|||
| ChEBI = 17821 |
|||
⚫ | |||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} |
|||
|- |
|||
| ChEMBL = 993 |
|||
| [[SMILES]] |
|||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} |
|||
| CC1=CNC(NC1=O)=O |
|||
| UNII = QR26YLT7LT |
|||
|- |
|||
| PubChem = 1135 |
|||
| colspan="2" align="center" | [[Datoteka:Thymine_chemical_structure.png|127px|Hemijska struktura timina]] |
|||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} |
|||
|- |
|||
| ChemSpiderID = 1103 |
|||
⚫ | |||
| SMILES = Cc1c[nH]c(=O)[nH]c1=O |
|||
| InChI = 1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) |
|||
| InChIKey = RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYAL |
|||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| StdInChI = 1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) |
|||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| StdInChIKey = RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N |
|||
| MeSHName = Thymine |
|||
⚫ | |||
| Section2 = {{Chembox Properties-lat |
|||
| C = 5 |
|||
| H = 6 |
|||
| N = 2 |
|||
| O = 2 |
|||
| Appearance = |
|||
| Density = 1,23 g cm<sup>−3</sup> (izračunata) |
|||
| MeltingPtCL = 316 |
|||
| MeltingPtCH = 317 |
|||
| BoilingPtC = 335 |
|||
| Boiling_notes = razlaže se |
|||
}} |
|||
| Section3 = {{Chembox Hazards-lat |
|||
| Solubility = |
|||
| MainHazards = |
|||
| FlashPt = |
|||
| Autoignition = |
|||
}} |
|||
}} |
|||
'''Timin''', takođe poznat kao '''5-metiluracil''', je [[pirimidin]]ska [[nukleobaza]]. Nalazi se u [[nukleinska kiselina|nukleinskoj kiselini]] [[DNK]]. U [[Ribonukleinska kiselina|RNK]] timin zamenjuje [[uracil]] u većini slučajeva. Timin gradi [[bazni par]] sa [[adenin]]om. |
'''Timin''', takođe poznat kao '''5-metiluracil''', je [[pirimidin]]ska [[nukleobaza]]. Nalazi se u [[nukleinska kiselina|nukleinskoj kiselini]] [[DNK]]. U [[Ribonukleinska kiselina|RNK]] timin zamenjuje [[uracil]] u većini slučajeva. Timin gradi [[bazni par]] sa [[adenin]]om. |
||
Timin povezan sa [[dezoksiriboza|dezoksiribozom]] gradi [[nukleozid]] [[timidin]]. Timidin se može vezati sa jednom, dve ili tri grupe [[fosfatna kiselina|fosforne kiseline]], gradeći redom TMP, TDP or TTP (timidin mono- di- ili trifosfat). |
Timin povezan sa [[dezoksiriboza|dezoksiribozom]] gradi [[nukleozid]] [[timidin]]. Timidin se može vezati sa jednom, dve ili tri grupe [[fosfatna kiselina|fosforne kiseline]], gradeći redom TMP, TDP or TTP (timidin mono- di- ili trifosfat). |
||
== |
== Reference == |
||
{{reflist|2}} |
|||
== Spoljašnje veze == |
|||
{{Portal|Hemija}} |
|||
* [http://www.compchemwiki.org/index.php?title=Thymine Computational Chemistry Wiki] |
* [http://www.compchemwiki.org/index.php?title=Thymine Computational Chemistry Wiki] |
||
{{-}} |
|||
{{Nukleobaze, nukleozidi, i nukleotidi-lat}} |
|||
{{Nukleotidni metabolički intermedijeri-lat}} |
|||
[[Kategorija: |
[[Kategorija:Pirimidindioni]] |
||
[[Kategorija:Nukleobaze]] |
Verzija na datum 11 april 2014 u 19:43
Timin | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | 5-metiluracil | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 65-71-4 | ||
PubChem[1][2] | 1135 | ||
ChemSpider[3] | 1103 | ||
UNII | QR26YLT7LT | ||
MeSH | |||
ChEBI | 17821 | ||
ChEMBL[4] | CHEMBL993 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C5H6N2O2 | ||
Molarna masa | 126.11 g mol−1 | ||
Gustina | 1,23 g cm−3 (izračunata) | ||
Tačka topljenja |
316-317 °C, 589-590 K, 601-603 °F | ||
Tačka ključanja |
335 °C, 608 K, 635 °F (razlaže se) | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Timin, takođe poznat kao 5-metiluracil, je pirimidinska nukleobaza. Nalazi se u nukleinskoj kiselini DNK. U RNK timin zamenjuje uracil u većini slučajeva. Timin gradi bazni par sa adeninom.
Timin povezan sa dezoksiribozom gradi nukleozid timidin. Timidin se može vezati sa jednom, dve ili tri grupe fosforne kiseline, gradeći redom TMP, TDP or TTP (timidin mono- di- ili trifosfat).
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.