Guanin – razlika između verzija
m Bot: popravljanje preusmjeravanja |
Nema sažetka izmjene |
||
Red 1: | Red 1: | ||
{{Chembox-lat |
|||
{| {{prettyinfobox}} |
|||
| Watchedfields = |
|||
! colspan="2" align=center bgcolor="#cccccc" | '''Guanin''' |
|||
| verifiedrevid = 443850318 |
|||
|- |
|||
| ImageFile1 = Guanin.svg |
|||
| [[AJUPAK nomenklatura|Hemijsko ime]] |
|||
| ImageSize1 = 150px |
|||
⚫ | |||
| ImageFileL2 = Guanine-3D-balls.png |
|||
|- |
|||
| ImageFileR2 = Guanine-3D-vdW.png |
|||
|Alternativno ime |
|||
| ImageSizeL2 = 120px |
|||
|2-amino-6-okso-purin |
|||
| ImageSizeR2 = 120px |
|||
|- |
|||
⚫ | |||
| [[Kemijska formula|Hemijska formula]] |
|||
| OtherNames = 2-amino-6-hidroksipurin,<br />2-aminohipoksantin,<br />Guanin |
|||
⚫ | |||
| Section1 = {{Chembox Identifiers-lat |
|||
|- |
|||
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}} |
|||
| [[Molekulska masa]] |
|||
| DrugBank = DB02377 |
|||
⚫ | |||
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} |
|||
|- |
|||
| ChEBI = 16235 |
|||
| [[talište|tačka topljenja]] |
|||
| SMILES = c1[nH]c2c(n1)c(=O)[nH]c(n2)N |
|||
| 360 °C |
|||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} |
|||
|- |
|||
| UNII = 5Z93L87A1R |
|||
| [[CAS registarski broj|CAS broj]] |
|||
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} |
|||
⚫ | |||
| KEGG = C00242 |
|||
|- |
|||
| InChI = 1/C5H5N5O/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11) |
|||
| [[SMILES]] |
|||
| InChIKey = UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYAE |
|||
| NC(NC1=O)=NC2=C1N=CN2 |
|||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} |
|||
|- |
|||
| ChemSpiderID = 744 |
|||
| colspan="2" align="center" | [[Datoteka:Guanine_chemical_structure.png|172px|Hemijska struktura guanina]] |
|||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} |
|||
|- |
|||
| ChEMBL = 219568 |
|||
⚫ | |||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| StdInChI = 1S/C5H5N5O/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11) |
|||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| StdInChIKey = UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N |
|||
⚫ | |||
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} |
|||
| RTECS = MF8260000 |
|||
⚫ | |||
| Section2 = {{Chembox Properties-lat |
|||
⚫ | |||
⚫ | |||
| Appearance = Bela amorfna čvrsta materija |
|||
| Density = 2,200 g/cm<sup>3</sup> (izračunata) |
|||
| Solubility = nerastvoran. |
|||
| MeltingPt = 360 °C (633.15 K) ''razlaže se'' |
|||
| BoilingPt = sublimira |
|||
| pKa=3,3 (amid), 9,2 (sekondarna), 12,3 (primarna)<ref>Dawson, R.M.C., et al., ''Data for Biochemical Research'', Oxford, Clarendon Press, 1959.</ref> |
|||
| Dipole = |
|||
}} |
|||
| Section7 = {{Chembox Hazards-lat |
|||
| MainHazards = Iritant |
|||
| NFPA-H = 1 |
|||
| NFPA-F = 1 |
|||
| NFPA-R = |
|||
| FlashPt = nije zapaljiv |
|||
}}| Section8 = {{Chembox Related-lat |
|||
| OtherAnions = |
|||
| OtherCations = |
|||
| OtherCpds = [[Citozin]]; [[Adenin]]; [[Timin]]; [[Uracil]] |
|||
}} |
|||
}} |
|||
'''Guanin''' je jedna od četiri glavne [[nukleobaza|nukleobaze]] koje se nalaze u [[nukleinska kiselina|nukleinskim kiselinama]] ([[DNK]] i [[Ribonukleinska kiselina|RNK]]). Guanin je derivat [[purin]]a, a u [[bazni par|baznom paru]] pravi tri [[vodonična veza|vodonične veze]] sa [[citozin]]om. Guanin se "gomila" vertikalno sa ostalim nukleobazama pomoću aromatskih interakcija. Guanin je tautomer (vidi [[keto-enol tautomerizam]]). [[Nukleozid]] guanina je [[guanozin]]. |
'''Guanin''' je jedna od četiri glavne [[nukleobaza|nukleobaze]] koje se nalaze u [[nukleinska kiselina|nukleinskim kiselinama]] ([[DNK]] i [[Ribonukleinska kiselina|RNK]]). Guanin je derivat [[purin]]a, a u [[bazni par|baznom paru]] pravi tri [[vodonična veza|vodonične veze]] sa [[citozin]]om. Guanin se "gomila" vertikalno sa ostalim nukleobazama pomoću aromatskih interakcija. Guanin je tautomer (vidi [[keto-enol tautomerizam]]). [[Nukleozid]] guanina je [[guanozin]]. |
||
Guanin je takođe ime bele amorfne supstance koja se nalazi u krljuštima određenih riba, izmetu određenih ptica i [[jetra|jetri]] i [[pankreas]]u [[sisavac|sisara]]. U stvari, ime nukleinske baze je izvedeno iz termina 'guano' (ptičiji izmet), jer je guanin prvi put izolovan iz ptičijeg izmeta. |
Guanin je takođe ime bele amorfne supstance koja se nalazi u krljuštima određenih riba, izmetu određenih ptica i [[jetra|jetri]] i [[pankreas]]u [[sisavac|sisara]]. U stvari, ime nukleinske baze je izvedeno iz termina 'guano' (ptičiji izmet), jer je guanin prvi put izolovan iz ptičijeg izmeta. |
||
== |
== Reference == |
||
{{reflist|2}} |
|||
== Vanjske veze == |
|||
{{Portal|Hemija}} |
|||
{{Commonscat|Guanine}} |
|||
* [http://www.compchemwiki.org/index.php?title=Guanine Computational Chemistry Wiki] |
* [http://www.compchemwiki.org/index.php?title=Guanine Computational Chemistry Wiki] |
||
{{-}} |
|||
{{Nukleobaze, nukleozidi, i nukleotidi}} |
|||
[[Kategorija:Purini]] |
[[Kategorija:Purini]] |
||
[[Kategorija:Nukleobaze]] |
Verzija na datum 11 april 2014 u 17:08
Guanin | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | 2-amino-6-hidroksipurin, 2-aminohipoksantin, Guanin | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 73-40-5 | ||
ChemSpider[1] | 744 | ||
UNII | 5Z93L87A1R | ||
DrugBank | DB02377 | ||
KEGG[2] | |||
ChEBI | 16235 | ||
ChEMBL[3] | CHEMBL219568 | ||
RTECS registarski broj toksičnosti | MF8260000 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C5H5N5O | ||
Molarna masa | 151,13 g/mol | ||
Agregatno stanje | Bela amorfna čvrsta materija | ||
Gustina | 2,200 g/cm3 (izračunata) | ||
Tačka topljenja |
360 °C (633.15 K) razlaže se | ||
Tačka ključanja |
sublimira | ||
Rastvorljivost u vodi | nerastvoran. | ||
pKa | 3,3 (amid), 9,2 (sekondarna), 12,3 (primarna)[4] | ||
Opasnost | |||
Opasnost u toku rada | Iritant | ||
NFPA 704 | |||
Tačka paljenja | nije zapaljiv | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodna jedinjenja | Citozin; Adenin; Timin; Uracil | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Guanin je jedna od četiri glavne nukleobaze koje se nalaze u nukleinskim kiselinama (DNK i RNK). Guanin je derivat purina, a u baznom paru pravi tri vodonične veze sa citozinom. Guanin se "gomila" vertikalno sa ostalim nukleobazama pomoću aromatskih interakcija. Guanin je tautomer (vidi keto-enol tautomerizam). Nukleozid guanina je guanozin.
Guanin je takođe ime bele amorfne supstance koja se nalazi u krljuštima određenih riba, izmetu određenih ptica i jetri i pankreasu sisara. U stvari, ime nukleinske baze je izvedeno iz termina 'guano' (ptičiji izmet), jer je guanin prvi put izolovan iz ptičijeg izmeta.
Reference
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.