Teorije kiselina i baza – razlika između verzija

Izvor: Wikipedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretragu
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
Nema sažetka izmjene
Nema sažetka izmjene
Red 1: Red 1:
{{Kiseline i baze-lat}}
{{Kiseline i baze-lat}}
'''Teorije kiselina i baza''' predstavljaju skup naučnih [[teorija]] koje opisuju osobine i pomažu u klasifikovanju dve važne klase jedinjenja: [[kiselina]] i [[baza (hemija)|baza]].
'''Teorije kiselina i baza''' predstavljaju skup naučnih [[teorija]] koje opisuju osobine i pomažu u klasifikovanju dve važne klase jedinjenja: [[kiselina]] i [[Baza (hemija)|baza]].<ref name=VogelQuantitative6th>{{VogelQuantitative6th}}</ref>


== Lavoazjeova definicija ==
== Lavoazjeova definicija ==
Prvu naučnu definiciju kiseline dao je [[Francuska|francuski]] [[kemija|hemičar]] [[Antoine Lavoisier|Antoan Lavoazje]] u XVIII veku.
Prvu naučnu definiciju kiseline dao je [[Francuska|francuski]] [[Hemija|hemičar]] [[Antoan Lavoazje]] u [[XVIII vek]]u.<ref name="lavoisier_1">Miessler, G.L., Tarr, D. A., "''Inorganic Chemistry''" (1991), pp. 166 – Table of discoveries attributes Antoine Lavoisier as the first to posit a scientific theory in relation to oxyacids.</ref>


Lavozjeov pionirski rad na sistematizaciji dotadašnjih hemijskih saznanja obuhvatio je i rad na klasifikaciji jedinjenja i uspostavljanju hemijskih zakonitosti. Međutim, njegova znanja o kiselinama bila su ograničena na do tada poznate kiseline, pretežno jake kiseline sa [[Oksidacija|oksidacionim]] svojstvima, dok struktura [[Halogenovodonične kiseline|halogenovodoničnih kiselina]] u to vreme nije bila poznata. U tom smislu, Lavoazje je dao definiciju kiselina usko povezanu sa njihovim sadržanjem [[kiseonik]]a o sebi. Šta više, naziv koji je on dao kiseoniku potiče od grčke reči „''onaj koji gradi kiseline''“
Lavozjeov pionirski rad na sistematizaciji dotadašnjih hemijskih saznanja obuhvatio je i rad na klasifikaciji jedinjenja i uspostavljanju hemijskih zakonitosti. Međutim, njegova znanja o kiselinama bila su ograničena na do tada poznate kiseline, pretežno jake kiseline sa [[Oksidacija|oksidacionim]] svojstvima, dok struktura [[Halogenovodonične kiseline|halogenovodoničnih kiselina]] u to vreme nije bila poznata. U tom smislu, Lavoazje je dao definiciju kiselina usko povezanu sa njihovim sadržanjem [[kiseonik]]a o sebi. Šta više, naziv koji je on dao kiseoniku potiče od grčke reči „''onaj koji gradi kiseline''“.<ref name=review1940>{{Cite journal|title=Systems of Acids and Bases|last=Hall|first=Norris F.|journal=J. Chem. Educ.|date=March 1940|volume=17|issue=3|doi=10.1021/ed017p124|pages=124-128}}</ref>


Otkrićem [[Halogeni elementi|halogenih elemenata]] u XVIII i XIX veku, kao i dokaz ser [[Humphry Davy|Hamfrija Dejvija]] o odsustvu kiseonika u halogenovodoničnim kiselinama, značilo je ujedno i kraj Lavoazjeove definicije kiselina.
Otkrićem [[Halogeni elementi|halogenih elemenata]] u [[18. vek|XVIII]] i [[XIX vek]]u, kao i dokaz ser [[Hamfri Dejvi|Hamfrija Dejvija]] o odsustvu kiseonika u halogenovodoničnim kiselinama, značilo je ujedno i kraj Lavoazjeove definicije kiselina.


== Arenijusova teorija ==
== Arenijusova teorija ==
Prvu pravu teoriju kiselina i baza, čija je relevantnost i danas veoma velika, dao je švedski hemičar [[Svante August Arrhenius|Svante Arenijus]] [[1884]]. godine.
Prvu pravu teoriju kiselina i baza, čija je relevantnost i danas veoma velika, dao je švedski hemičar [[Svante Avgust Arenijus|Svante Arenijus]] [[1884]]. godine. Po njoj je:
* '''Arenijusova kiselina''' je svako neutralno jedinjenje koje [[Elektrolitička disocijacija|disocijacijom]] u vodenom rastvoru daje pozitivne [[jon]]e [[vodonik]]a i druge negativne jone (negativne jone kiselinskog ostatka).
* '''Arenijusova baza''' je svako neutralno jedinjenje koje [[Elektrolitička disocijacija|disocijacijom]] u vodenom rastvoru daje negativne [[Hidroksidni jon|hidroksidne jone]] i druge pozitivne [[jon]]e (pozitivne jone metala, uslovno).


Drugačije rečeno, po njemu, kiselina je svaka supstanca koja povećava koncentraciju H<sup>+</sup> jona u [[rastvor]]u, dok je baza supstanca koja povećava koncentraciju OH<sup>-</sup> jona u rastvoru.
Po njoj:


Arenijus je takođe i dao da se reakcijom kiseline i baze u vodenom rastvoru gube kisele/bazne karakteristike istog. Na ovome se zasniva reakcija [[Neutralizacija (hemija)|neutralizacije]].
'''Arenijusova kiselina''' je svako neutralno jedinjenje koje [[elektrolitska disocijacija|disocijacijom]] u vodenom rastvoru daje pozitivne [[jon]]e [[vodik|vodonika]] i druge negativne jone (negativne jone kiselinskog ostatka).

'''Arenijusova baza''' je svako neutralno jedinjenje koje [[elektrolitska disocijacija|disocijacijom]] u vodenom rastvoru daje negativne [[Hidroksidni jon|hidroksidne jone]] i druge pozitivne [[jon]]e (pozitivne jone metala, uslovno).

Drugačije rečeno, po njemu, kiselina je svaka supstanca koja povećava koncentraciju H<sup>+</sup> jona u [[otopine|rastvoru]], dok je baza supstanca koja povečava koncentraciju OH<sup>-</sup> jona u rastvoru.

Arenijus je takođe i dao da se reakcijom kiseline i baze u vodenom rastvoru gube kisele/bazne karakteristike istog. Na ovome se zasniva reakcija [[neutralizacija|neutralizacije]].


Glavni nedostatak teorije je bio što ona isključuje mogućnost postojanja pozitivno ili negativno naelektrisanih jedinjenja kao kiselina/baza. Takođe, iako validna u većini slučajeva, postoje supstance koje ispoljavaju bilo bazni, bilo kiseli karakter iako ne sadrže nijednu od funkcionalnih grupa koje je Arenijus označio kao nosiocima kiselosti odn. baznosti. Primer za to je [[amonijak]], koji se ponaša bazno:
Glavni nedostatak teorije je bio što ona isključuje mogućnost postojanja pozitivno ili negativno naelektrisanih jedinjenja kao kiselina/baza. Takođe, iako validna u većini slučajeva, postoje supstance koje ispoljavaju bilo bazni, bilo kiseli karakter iako ne sadrže nijednu od funkcionalnih grupa koje je Arenijus označio kao nosiocima kiselosti odn. baznosti. Primer za to je [[amonijak]], koji se ponaša bazno:
Red 30: Red 26:
:2H<sub>2</sub>O {{unicode|⇌}} H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + OH<sup>-</sup>
:2H<sub>2</sub>O {{unicode|⇌}} H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + OH<sup>-</sup>


== Protolitička teorija (Branštad-Lorijeva teorija) ==
== Protolitička teorija (Brenštad-Lorijeva teorija) ==
Ovu teoriju dali su nezavisno [[1923]]. godine dva naučnika: [[Johan Branštad]] i [[Martin Lori]], obojica polazeći od glavnih mana Arenijusove teorije i njene relativne neprimenljivosti van vodenih rastvora. Teorija se zasniva na sposobnosti kiselina da daju [[proton]]e i baza, da iste primaju.
Ovu teoriju dali su nezavisno [[1923]]. godine dva naučnika: [[Johan Brenštad]] i [[Martin Lori]], obojica polazeći od glavnih mana Arenijusove teorije i njene relativne neprimenljivosti van vodenih rastvora. Teorija se zasniva na sposobnosti kiselina da daju [[proton]]e i baza, da iste primaju.


Po ovoj teoriji dakle, '''kiseline''' su donori protona a '''baze''' akceptori protona.
Po ovoj teoriji dakle, '''kiseline''' su donori protona a '''baze''' akceptori protona.


Branštad-Lorijeva teorija otvorila je mogućnost postojanja jedinjenja koja mogu da reaguju i kao kiseline i kao baze, iako bi po Arenijusovoj teoriji bile klasifikovane ili kao jedne ili kao druge. Među ova jedinjenja, poznata kao [[amfoterna jedinjenja]], spada i [[voda]], koja u vodenom rastvoru daje i protonima bogat H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> jon, kao i OH<sup>-</sup>, koja prima protone. Takođe, protolitička teorija dala je i objašnjenje za baznu reakciju amonijaka i drugih sličnih jedinjenja. Naime amonijak na [[dušik|azotu]] ima jedan slobodan elektronski par, molekul je [[Hemijska polarnost|polaran]] sa parcijalno negativnim naelektrisanjem na azotu, što sve zajedno čini [[amonijak]] nukleofilnom supstancom koja spremno prima protone gradeći amonijum jon.
Branštad-Lorijeva teorija otvorila je mogućnost postojanja jedinjenja koja mogu da reaguju i kao kiseline i kao baze, iako bi po Arenijusovoj teoriji bile klasifikovane ili kao jedne ili kao druge. Među ova jedinjenja, poznata kao [[amfoterno jedinjenje|amfoterna jedinjenja]], spada i [[voda]], koja [[autoprotoliza|autoprotolizom]] daje i protonima bogat H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> jon, kao i OH<sup>-</sup>, koja prima protone. Takođe, protolitička teorija dala je i objašnjenje za baznu reakciju amonijaka i drugih sličnih jedinjenja. Naime amonijak na [[azot]]u ima jedan slobodan elektronski par, molekul je [[Hemijska polarnost|polaran]] sa parcijalno negativnim naelektrisanjem na azotu, što sve zajedno čini [[amonijak]] nukleofilnom supstancom koja spremno prima protone gradeći amonijum jon.


Kiseline i baze se, po Branštad-Lorijevoj teoriji javljaju u vidu '''konjugovanih parova'''. Po pravili, slaba kiselina daje jaku konjugovanu bazu, i analogno, jaka baza daje slabu konjugovanu kiselinu. Ovo je posebno interesantno kod poliprotičnih kiselina prilikom njihove postupne disocijacije:
Kiseline i baze se, po Branštad-Lorijevoj teoriji javljaju u vidu '''konjugovanih parova'''. Po pravili, slaba kiselina daje jaku konjugovanu bazu, i analogno, jaka baza daje slabu konjugovanu kiselinu. Ovo je posebno interesantno kod poliprotičnih kiselina prilikom njihove postupne disocijacije:


:H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> + H<sub>2</sub>O {{unicode|⇌}} HSO<sub>4</sub><sup>-</sup> + H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>
:H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> + H<sub>2</sub>O {{unicode|⇌}} HSO<sub>4</sub><sup>-</sup> + H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>
:(''Napomena: po protolitičkoj teoriji, sve disocijacije, pa i one jakih kiselina, su reverzibilni procesi'')
(''Napomena: po protolitičkoj teoriji, sve disocijacije, pa i one jakih kiselina, su reverzibilni procesi'') Konjugovani parovi su dakle:
* H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> (jaka kiselina) i HSO<sub>4</sub><sup>-</sup> (njena slaba konjugovana baza)
:Konjugovani parovi su dakle:
::H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> (jaka kiselina) i HSO<sub>4</sub><sup>-</sup> (njena slaba konjugovana baza)
* H<sub>2</sub>O (u ovom slučaju, slaba baza) i H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> (njena jaka konjugovana kiselina)
::H<sub>2</sub>O (u ovom slučaju, slaba baza) i H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> (njena jaka konjugovana kiselina)


:H<sub>2</sub>PHO<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>O {{unicode|⇌}} HPHO<sub>3</sub><sup>-</sup> + H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>
:H<sub>2</sub>PHO<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>O {{unicode|⇌}} HPHO<sub>3</sub><sup>-</sup> + H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>
:HPHO<sub>3</sub><sup>-</sup> + H<sub>2</sub>O {{unicode|⇌}} PHO<sub>3</sub><sup>2-</sup> + H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>
:HPHO<sub>3</sub><sup>-</sup> + H<sub>2</sub>O {{unicode|⇌}} PHO<sub>3</sub><sup>2-</sup> + H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>
::Ponašanje H<sub>2</sub>PHO<sub>3</sub> i PHO<sub>3</sub><sup>2-</sup> biće dakle, slabo kiselo, dok se HPHO<sub>3</sub><sup>-</sup> ponaša kao jaka baza
Ponašanje H<sub>2</sub>PHO<sub>3</sub> i PHO<sub>3</sub><sup>2-</sup> biće dakle, slabo kiselo, dok se HPHO<sub>3</sub><sup>-</sup> ponaša kao jaka baza


== Luisova teorija ==
== Luisova teorija ==
Red 54: Red 49:
Po Luisu, '''kiseline''' su dakle akceptori, a '''baze''' donori elektronskog para.
Po Luisu, '''kiseline''' su dakle akceptori, a '''baze''' donori elektronskog para.


Naime, Luis objašnjava ovo time da kiselina reaguje sa bazom preko jedne prazne [[Atomska orbitala|orbitale]] pri čemu se formira [[koordinaciono kovalentna veza]], gde koordinirani kompleks ima stabilnu [[Molekulska orbitala|molekulsku orbitalu]] sa elektronima baze i orbitalom kiseline. Ova najšira definicija je u svakodnevnoj primeni u neorganskoj hemiji nepraktična, jer Branštad-Lorijeva teorija daje daleko praktičnije a opet dovoljno precizno objašnjenje. Ipak, Luisova teorija ima poseban značaj u kompleksnijim reakcijama gde se mehanizmi mnogih organskih reakcija objašnjavaju upravo preko Luisovih [[luisove kiseline i baze|kiselina]] i [[Luisova baza|baza]] kao [[katalizator]]a reakcije.
Naime, Luis objašnjava ovo time da kiselina reaguje sa bazom preko jedne prazne [[Atomska orbitala|orbitale]] pri čemu se formira [[koordinaciono kovalentna veza]], gde koordinirani kompleks ima stabilnu [[Molekulska orbitala|molekulsku orbitalu]] sa elektronima baze i orbitalom kiseline. Ova najšira definicija je u svakodnevnoj primeni u neorganskoj hemiji nepraktična, jer Branštad-Lorijeva teorija daje daleko praktičnije a opet dovoljno precizno objašnjenje. Ipak, Luisova teorija ima poseban značaj u kompleksnijim reakcijama gde se mehanizmi mnogih organskih reakcija objašnjavaju upravo preko Luisovih [[Luisova kiselina|kiselina]] i [[Luisove kiseline i baze|baza]] kao [[katalizator]]a reakcije.

== Izvori ==
{{reflist|2}}

== Spoljašnje veze ==
{{Commonscat|Acid-base reactions}}
{{Commonscat|Acid-base reactions}}
* [http://www.anaesthesiamcq.com/AcidBaseBook/ABindex.php Acid-base Physiology: an on-line text]
* [http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/A/Acids_Bases.html John W. Kimball's online Biology book section of acid and bases.]


[[Kategorija:Kemija]]
[[Kategorija:Hemija kiselina i baza]]

Verzija na datum 31 mart 2014 u 16:28

Teorije kiselina i baza predstavljaju skup naučnih teorija koje opisuju osobine i pomažu u klasifikovanju dve važne klase jedinjenja: kiselina i baza.[1]

Lavoazjeova definicija

Prvu naučnu definiciju kiseline dao je francuski hemičar Antoan Lavoazje u XVIII veku.[2]

Lavozjeov pionirski rad na sistematizaciji dotadašnjih hemijskih saznanja obuhvatio je i rad na klasifikaciji jedinjenja i uspostavljanju hemijskih zakonitosti. Međutim, njegova znanja o kiselinama bila su ograničena na do tada poznate kiseline, pretežno jake kiseline sa oksidacionim svojstvima, dok struktura halogenovodoničnih kiselina u to vreme nije bila poznata. U tom smislu, Lavoazje je dao definiciju kiselina usko povezanu sa njihovim sadržanjem kiseonika o sebi. Šta više, naziv koji je on dao kiseoniku potiče od grčke reči „onaj koji gradi kiseline“.[3]

Otkrićem halogenih elemenata u XVIII i XIX veku, kao i dokaz ser Hamfrija Dejvija o odsustvu kiseonika u halogenovodoničnim kiselinama, značilo je ujedno i kraj Lavoazjeove definicije kiselina.

Arenijusova teorija

Prvu pravu teoriju kiselina i baza, čija je relevantnost i danas veoma velika, dao je švedski hemičar Svante Arenijus 1884. godine. Po njoj je:

  • Arenijusova kiselina je svako neutralno jedinjenje koje disocijacijom u vodenom rastvoru daje pozitivne jone vodonika i druge negativne jone (negativne jone kiselinskog ostatka).
  • Arenijusova baza je svako neutralno jedinjenje koje disocijacijom u vodenom rastvoru daje negativne hidroksidne jone i druge pozitivne jone (pozitivne jone metala, uslovno).

Drugačije rečeno, po njemu, kiselina je svaka supstanca koja povećava koncentraciju H+ jona u rastvoru, dok je baza supstanca koja povećava koncentraciju OH- jona u rastvoru.

Arenijus je takođe i dao da se reakcijom kiseline i baze u vodenom rastvoru gube kisele/bazne karakteristike istog. Na ovome se zasniva reakcija neutralizacije.

Glavni nedostatak teorije je bio što ona isključuje mogućnost postojanja pozitivno ili negativno naelektrisanih jedinjenja kao kiselina/baza. Takođe, iako validna u većini slučajeva, postoje supstance koje ispoljavaju bilo bazni, bilo kiseli karakter iako ne sadrže nijednu od funkcionalnih grupa koje je Arenijus označio kao nosiocima kiselosti odn. baznosti. Primer za to je amonijak, koji se ponaša bazno:

NH3 + HCl → NH4Cl

Takođe, Arenijus je govorio o postojanju hidrogen jona u rastvoru da bi kasnija proučavanja pokazala da se jon vodonika u njemu vezuje sa neutralan molekul vode gradeći hidronijum jon koji je jedino prisutan u rastvoru.

2H2O H3O+ + OH-

Protolitička teorija (Brenštad-Lorijeva teorija)

Ovu teoriju dali su nezavisno 1923. godine dva naučnika: Johan Brenštad i Martin Lori, obojica polazeći od glavnih mana Arenijusove teorije i njene relativne neprimenljivosti van vodenih rastvora. Teorija se zasniva na sposobnosti kiselina da daju protone i baza, da iste primaju.

Po ovoj teoriji dakle, kiseline su donori protona a baze akceptori protona.

Branštad-Lorijeva teorija otvorila je mogućnost postojanja jedinjenja koja mogu da reaguju i kao kiseline i kao baze, iako bi po Arenijusovoj teoriji bile klasifikovane ili kao jedne ili kao druge. Među ova jedinjenja, poznata kao amfoterna jedinjenja, spada i voda, koja autoprotolizom daje i protonima bogat H3O+ jon, kao i OH-, koja prima protone. Takođe, protolitička teorija dala je i objašnjenje za baznu reakciju amonijaka i drugih sličnih jedinjenja. Naime amonijak na azotu ima jedan slobodan elektronski par, molekul je polaran sa parcijalno negativnim naelektrisanjem na azotu, što sve zajedno čini amonijak nukleofilnom supstancom koja spremno prima protone gradeći amonijum jon.

Kiseline i baze se, po Branštad-Lorijevoj teoriji javljaju u vidu konjugovanih parova. Po pravili, slaba kiselina daje jaku konjugovanu bazu, i analogno, jaka baza daje slabu konjugovanu kiselinu. Ovo je posebno interesantno kod poliprotičnih kiselina prilikom njihove postupne disocijacije:

H2SO4 + H2O HSO4- + H3O+

(Napomena: po protolitičkoj teoriji, sve disocijacije, pa i one jakih kiselina, su reverzibilni procesi) Konjugovani parovi su dakle:

  • H2SO4 (jaka kiselina) i HSO4- (njena slaba konjugovana baza)
  • H2O (u ovom slučaju, slaba baza) i H3O+ (njena jaka konjugovana kiselina)
H2PHO3 + H2O HPHO3- + H3O+
HPHO3- + H2O PHO32- + H3O+

Ponašanje H2PHO3 i PHO32- biće dakle, slabo kiselo, dok se HPHO3- ponaša kao jaka baza

Luisova teorija

Iste godine kada i Brenštad i Lori, Luis je 1923. dao praktično najširu definiciju kiseline po njenoj sposobnosti da primi elektronski par, i baze koja kao elektron bogata, donira isti.

Po Luisu, kiseline su dakle akceptori, a baze donori elektronskog para.

Naime, Luis objašnjava ovo time da kiselina reaguje sa bazom preko jedne prazne orbitale pri čemu se formira koordinaciono kovalentna veza, gde koordinirani kompleks ima stabilnu molekulsku orbitalu sa elektronima baze i orbitalom kiseline. Ova najšira definicija je u svakodnevnoj primeni u neorganskoj hemiji nepraktična, jer Branštad-Lorijeva teorija daje daleko praktičnije a opet dovoljno precizno objašnjenje. Ipak, Luisova teorija ima poseban značaj u kompleksnijim reakcijama gde se mehanizmi mnogih organskih reakcija objašnjavaju upravo preko Luisovih kiselina i baza kao katalizatora reakcije.

Izvori

  1. Mendham, J.; Denney, R. C.; Barnes, J. D.; Thomas, M.J.K.; Denney, R. C.; Thomas, M. J. K. (2000). Vogel's Quantitative Chemical Analysis (6th izd.). New York: Prentice Hall. ISBN 0-582-22628-7. 
  2. Miessler, G.L., Tarr, D. A., "Inorganic Chemistry" (1991), pp. 166 – Table of discoveries attributes Antoine Lavoisier as the first to posit a scientific theory in relation to oxyacids.
  3. Hall, Norris F. (March 1940). „Systems of Acids and Bases”. J. Chem. Educ. 17 (3): 124-128. DOI:10.1021/ed017p124. 

Spoljašnje veze