Hemofilija – razlika između verzija

Izvor: Wikipedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretragu
Interaktivna pretraga historije
Novija izmjena →
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
VizualnoWikitekst
Nova stranica: '''Hemofilija''' je bolest iz grupe koagulopatija (poremećaja u sistemu koagulacije krvi) koja se nasleđuje recesivno vezano za X hromozom. Oboleli s...
 
Nema sažetka izmjene
Red 1: Red 1:
{{Infobox disease-lat
⚫
'''Hemofilija''' je bolest iz grupe [[koagulopatija]] (poremećaja u sistemu [[koagulacija krvi|koagulacije krvi]]) koja se nasleđuje recesivno vezano za [[X hromozom]]. Oboleli su uglavnom muškarci, dok su žene prenosioci ove bolesti. Postoji hemofilija A, hemofilija B i hemofilija C. Kod hemofilije A je smanjena koncentracija faktora koagulacije VIII ([[antihemofilni globulin A]]), a kod hemofilije B koncentracija faktora koagulacije IX ([[antihemofilni globulin B]]). Učestalost tipa A je oko 1:5000 muških novorođenjčadi, dok je hemofilija B ređa i sreće se u oko 1:15.000 novorođenčadi. Uzrok hemofilije C je manjak faktora koagulacije XI.
| Name = Haemofilija
| Image =
| Caption = Deficijencija koagulacije
| DiseasesDB = 5555
| DiseasesDB_mult= {{DiseasesDB2|5561}} {{DiseasesDB2|29376}}
| ICD10 = {{ICD10|D|66||d|65}}-{{ICD10|D|68||d|65}}
| ICD9 = {{ICD9|286}}
| ICDO =
| OMIM = 306700
| OMIM_mult = {{OMIM2|306900}} {{OMIM2|264900}}
| MedlinePlus = 000537
| eMedicineSubj = med
| eMedicineTopic = 3528
| MeshID = D025861
}}
⚫
'''Hemofilija''' je bolest iz grupe [[koagulopatija]] (poremećaja u sistemu [[koagulacija krvi|koagulacije krvi]]) koja se nasleđuje recesivno vezano za [[X hromozom]]. Oboleli su uglavnom muškarci, dok su žene prenosioci ove bolesti. Postoji hemofilija A, hemofilija B i hemofilija C. Kod hemofilije A je smanjena koncentracija faktora koagulacije VIII ([[antihemofilni globulin A]]), a kod hemofilije B koncentracija faktora koagulacije IX ([[antihemofilni globulin B]]). Učestalost tipa A je oko 1:5000 muških novorođenjčadi, dok je hemofilija B ređa i sreće se u oko 1:15.000 novorođenčadi. Uzrok hemofilije C je manjak faktora koagulacije XI.<ref name = "qzmtku">{{cite web |url=http://www.hemophilia.org/NHFWeb/MainPgs/MainNHF.aspx?menuid=181&contentid=46&rptname=bleeding|title=Hemophilia B|accessdate=21 November 2007}}</ref><ref name="WynbrandtLudman2009">{{cite book|last1=Wynbrandt|first1=James|last2=Ludman|first2=Mark D.|title=The Encyclopedia of Genetic Disorders and Birth Defects|url=http://books.google.com/books?id=kXaMjwItP0oC&pg=PA194|accessdate=25 August 2013|date=1 January 2009|publisher=Infobase Publishing|isbn=978-1-4381-2095-9|pages=194–}}</ref>


== Uzrok i nasleđivanje ==
== Uzrok i nasleđivanje ==
Red 39: Red 55:
* [[Fon Vilebrandov sindrom]]
* [[Fon Vilebrandov sindrom]]
* [[Nasleđivanje vezano za X hromozom]]
* [[Nasleđivanje vezano za X hromozom]]

==Reference==
{{reflist}}


== Literatura ==
== Literatura ==

Verzija na datum 29 mart 2014 u 05:03

Haemofilija
SpecijalnostHematologija
Klasifikacija i eksterni resursi
ICD-10D66-D68
ICD-9286
OMIM306700 306900 264900
DiseasesDB5555 5561 29376
MedlinePlus000537
eMedicinemed/3528
MeSHD025861

Hemofilija je bolest iz grupe koagulopatija (poremećaja u sistemu koagulacije krvi) koja se nasleđuje recesivno vezano za X hromozom. Oboleli su uglavnom muškarci, dok su žene prenosioci ove bolesti. Postoji hemofilija A, hemofilija B i hemofilija C. Kod hemofilije A je smanjena koncentracija faktora koagulacije VIII (antihemofilni globulin A), a kod hemofilije B koncentracija faktora koagulacije IX (antihemofilni globulin B). Učestalost tipa A je oko 1:5000 muških novorođenjčadi, dok je hemofilija B ređa i sreće se u oko 1:15.000 novorođenčadi. Uzrok hemofilije C je manjak faktora koagulacije XI.[1][2]

Uzrok i nasleđivanje

Gen koji kodira faktor koagulacije VIII:C je dosta veliki i zauzima oko 0,1 % hromozoma X, tako da je i verovatnoća da se pojavi mutacija dosta velika. Mutacije se uglavnom nasleđuju od roditelja, ali u oko 30% slučajeva jeavljaju se nove mutacije, tako da u ovom slučaju nije bilo drugih obolelih u porodici.

Gen koji kodira faktor IX je manji, pa je i učestalost manja.

Inače faktor koagulacije VIII se sastoji iz dva dela: faktora VIII:C i Fon Vilenbradovog faktora. Faktor VIII:C je aktivna komponenta, dok Fon Vilenbradov faktor ”stabilizuje” ovaj faktor, ali obavlja i neke druge funkcije u koagulaciji npr. povezivanje krvnih pločica i zida krvnog suda... Poremećaj ovog faktora izaziva Fon Vilebrandovom sindrom.

Hemofilija se nasleđuje recesivno vezano za X hromozom tako da oboljevaju u velikoj većini muškarci jer oni imaju samo jedan X hromozom. Žene mogu oboleti samo ukoliko su geni za ovaj faktor koagulacije mutirali na oba hromozoma, što je dosta ređe. Ukoliko je kod žena jedan hromozom mutirao, a drugi je normalan ne jevljaju se simptomi hemofilije, ali se defektni X hromozom može preneti na potomstvo, što ih čini prenosiocima.

Glavni članak: Nasleđivanje vezano za X hromozom

Simptomi

U zavisnosti od težine simptoma postoji: subhemofilija, lakši, srednje teški i teški oblik ove bolesti. Kod subhemofilije aktivnost sistema koagulacije krvi postiže 15-50% od normalne aktivnosti koagulacije, kod lakšeg oblika 5-15%, srednje teškog 1-5% i teškog oblika ispod 1%.

Usled poremećaja u zgrušavanju krvi, javljaju se obilna krvarenja izazvana čak i banalnim povredama. Najčešće se javljaju sledeća krvarenja:

Ovakva krvarenja mogu vremenom izazvati zapaljensku reakciju sa promenama na zglobovima koja mogu dovesti do invaliditeta.

  • Krvarenje u mišiće
  • Abdominalna krvarenja sa znacina akutnog abdomena
  • Krvarenje u mokraćne puteve
  • Moždano krvarenje

Parcijalno tromboplastinsko vreme (aPTT) je produženo, dok je protrombinsko vreme i vreme krvarenja normalno. To govori o poremećaju unutrašnje kaskade koagulacije krvi.

U terapiji se koriste koncentrati faktora VIII kao supstitucija. U okviru ove supstitucione terapije ponekad se može javiti reakcija organizma na ovaj ”strani” faktor VIII u vidu stvaranja antitela, koja ga inaktivišu.

Istorijske zanimljivosti

Hemofilija je bolest koja se često javljala kod kraljevskih porodica. Tako je npr. ruski carević Aleksej Nikolajevič, sin poslednjeg ruskog cara Nikolaja II, bolovao od hemofilije. Hemofilija se javljala i na španskom, nemačkom i engleskom dvoru. Engleska kraljica Viktorija, je gen za ovu bolest prenela svom sinu Leopoldu i na nekoliko đerki. Interesantno je da je žena ruskog car Nikolaja II, Aleksandra Fjodorovna nasledila gen za ovu bolest (koji je predala Alekseju) upravo od kraljice Viktorije, koja je bila njena baka.

Vidi još

Reference

  1. ↑ „Hemophilia B”. Pristupljeno 21 November 2007. 
  2. ↑ Wynbrandt, James; Ludman, Mark D. (1 January 2009). The Encyclopedia of Genetic Disorders and Birth Defects. Infobase Publishing. str. 194–. ISBN 978-1-4381-2095-9. Pristupljeno 25 August 2013. 

Literatura

  • H.Renz-Polster S.Krautzig J.Braun Basislehrbuch Innere Medizin Urban&Fischer ISBN 3-437-41052-0

Spoljašnje veze

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).
Izvor: https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Hemofilija&oldid=3586658