Timin – razlika između verzija
preuzeto sa srpske Wikipedije |
mNema sažetka izmjene |
||
| Red 26: | Red 26: | ||
| NC1=NC=NC2=C1N=CN2 |
| NC1=NC=NC2=C1N=CN2 |
||
|- |
|- |
||
| colspan="2" align="center" | [[ |
| colspan="2" align="center" | [[Image:Adenine_chemical_structure.png|116px|Hemijska struktura adenina]] |
||
|- |
|- |
||
|} |
|} |
||
Verzija na datum 9 april 2006 u 14:01
| Adenin | |
|---|---|
| Hemijsko ime | 9H-Purin-6-amin |
| Alternativno ime | 6-aminopurin |
| Hemijska formula | C5H5N5 |
| Molekulska masa | 135,13 g/mol |
| Tačka topljenja | 360 - 365 °C |
| CAS broj | 73-24-5 |
| SMILES | NC1=NC=NC2=C1N=CN2 |
| |
Adenin je jedna od dve purinske nukleobaze, koje se koriste u formiranju nukleotida nukleinskih kiselina DNK i RNK. U DNK, adenin (A) se vezuje za timin (T) pomoću dve vodonične veze, kako bi pomogao u stabilizaciji strukture nukleinske kiseline. U RNK se adenin vezuje za uracil (U).
Adenin formira adenozin, nukleozid, kada se pričvrsti za ribozu, i dezoksiadenozin kada se pričvrsti za dezoksiribozu, i gradi adenozin trifosfat (ATP), nukleotid, kada mu se dodaju tri fosfatne grupe. Adenozin trifosfat je izuzetno značajan jer se u ćelijskom metabolizmu koristi kao jedna od osnovnih metoda za transfer hemijske energije između reakcija.
U starijoj literaturi, adenin se nekad naziva imenom Vitamin B4. Međutim, više se ne smatra pravim vitaminom (vidi Vitamin B).
Spoljašnje poveznice
| Timin | |
|---|---|
| Hemijsko ime | 5-Metilpirimidin-2,4(1H,3H)-dion |
| Hemijska formula | C5H6N2O2 |
| Molekulska masa | 126,11 g/mol |
| Tačka topljenja | 316 - 317 °C |
| CAS broj | 65-71-4 |
| SMILES | CC1=CNC(NC1=O)=O |
| |
Timin, takođe poznat kao 5-metiluracil, je pirimidinska nukleobaza. Nalazi se u nukleinskoj kiselini DNK. U RNK timin zamenjuje uracil u većini slučajeva. Timin gradi bazni par sa adeninom.
Timin povezan sa dezoksiribozom gradi nukleozid timidin. Timidin se može vezati sa jednom, dve ili tri grupe fosforne kiseline, gradeći redom TMP, TDP or TTP (timidin mono- di- ili trifosfat).