Pankuronijum bromid

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Pankuronijum
(IUPAC) ime
[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-
17-acetiloksi-10,13-dimetil-2,16-bis(1-metil-
3,4,5,6-tetrahidro-2H-piridin-1-il)-2,3,4,5,6,7,
8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1H-
ciklopenta[a]fenantren-3-il] acetat
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Monografija
Identifikatori
CAS broj 16974-53-1
15500-66-0 (bromid)
ATC kod M03AC01
PubChem[1][2] 441289
DrugBank DB01337
ChemSpider[3] 25453
UNII U9LY9Y75X2 YesY
KEGG[4] D00492 YesY
ChEBI CHEBI:7908 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL185073 YesY
Hemijski podaci
Formula C35H60N2O4 
Mol. masa 572,861 g/mol
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost NA
Vezivanje za proteine plazme 77 do 91%
Metabolizam Hepatički
Poluvreme eliminacije 1,5 do 2c7 sati
Izlučivanje Renalno i bilijarno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća B2(AU) C(US)
Pravni status Samo na recept (S4) (AU) POM (UK) -only (SAD)
Način primene Intravenozno

Pankuronijum (Pavulon) je miorelaksant sa različitim svojstvima. On je druga ili treća supstanca koja se administrira tokom većine letalnih injekcija u Sjedinjenim Državama.[6][7]

Mehanizam dejstva[uredi - уреди | uredi izvor]

Pankuronium je tipični nedepolarizacioni miorelaksant koji oponaša kurare. On deluje kao kompetitivni acetilholinski antagonist na neuromaskularnim spojevima. On zauzima mesto acetilholina na postsinaptičkim nikotinskim acetilholinskim receptorima.

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). "DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs". Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035–41. PMID 21059682. 
  7. Nucleic Acids Res (2008). "DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets" 36 (Database issue). pp. D901–6. PMID 18048412. 

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]

Star of life.svg Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).