Muraminska kiselina
Muraminska kiselina | |
---|---|
2-[3-Amino-2,5-dihidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-4-il]oksipropanoinska kiselina | |
Naziv po klasifikaciji | 2[3-Amino-2,5-dihidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-4-il]oksi |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |
Infobox references |
propanoinska kiselina
| Section1 = ! align="center" cellspacing="3" style="border: 1px solid #C0C090; background-color: #F8EABA; margin-bottom: 3px;" colspan="2" | Identifikacija |-
| CAS registarski broj
| 1114-41-6 , 40525-29-9
|-
| PubChem[1][2]
| 441038 (2R),(3R,4R,5S,6R) ,
12313001 (),(3R,4R,5S,6R) ,
44123550 (2R),(2R,4R,6R) ,
45039974 (2R),(),
433580
|-
| ChemSpider[3] | 7992151 α-muraminska kiselina , 389857 muraminska kiselina (smeša anomera) , 394190 β-muraminska kiselina |-
| EINECS broj | |-
| Bajlštajn
| 2334586
|-
| 3DMet | B05203 |-
| Jmol-3D slike | {{#if:CC(OC1C(N)C(O)OC(CO)C1O)C(O)=O|Slika 1 |-
| align="center" colspan="2" |
CC(OC1C(N)C(O)OC(CO)C1O)C(O)=O |
|-
| align="center" colspan="2" |
InChI=1S/C9H17NO7/c1-3(8(13)14)16-7-5(10)9(15)17-4(2-11)6(7)12/h3-7,9,11-12,15H,2,10H2,1H3,(H,13,14)/t3-,4-,5-,6-,7-,9-/m1/s1 Nedefinisani anomeri |
|- |Section2=! align="center" cellspacing="3" style="border: 1px solid #C0C090; background-color: #F8EABA; margin-bottom: 3px;" colspan="2" | Svojstva |- | Molekulska formula | C9H17NO7 |- | Molarna masa | 251,23378 |- |Section3= }}
Muraminska kiselina je forma šećerne kiseline. U pogledu hemijske kompozicije, ona je etar mlečne kiseline i glukozamina. Ona se prirodno javlja kao N-acetil derivat u peptidoglikanima, koji ima mnoštvo bioloških funkcija, na primer ona je komponenta mnogih tipičnih bakterijskih ćelijskih zidova.[5]
Bakterije roda Chlamydiae su neobične po tome što ne sadrže muraminsku kiselinu u svojim ćelijskim zidovima.
Vidi još[uredi | uredi kod]
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Muramic acid - Compound Summary, PubChem.