Laktuloza

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Laktuloza
(IUPAC) ime
4-O-β-D-Galaktopiranozil-β-D-fruktofuranoza
(2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3S,4S,5R)-4,5-dihidroksi-2,5-bis(hidroksimetil) tetrahidrofuran-3-iloksi)-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol
Klinički podaci
Robne marke Konstuloza
AHFS/Drugs.com Monografija
MedlinePlus a682338
Identifikatori
CAS broj 4618-18-2
ATC kod A06AD11
PubChem[1][2] 11333
DrugBank DB00581
ChemSpider[3] 10856
UNII 9U7D5QH5AE YesY
KEGG[4] D00352 YesY
ChEBI CHEBI:6359 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL296306 YesY
Hemijski podaci
Formula C12H22O11 
Mol. masa 342,296 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost Slabo se apsorbuje
Metabolizam 100% u crevima posredstvom intestinalnih bakterija
Poluvreme eliminacije 1,7-2 sata
Izlučivanje Fecal
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća B(US)
Pravni status P (UK)
Način primene Oralno

Laktuloza je sintetički, nesvarljivi šećer koji se koristi za treatman hronične konstipacije[6] i hepatičke encefalopatije, komplikacija bolesti jetre. On je disaharid formiran od jednog molekula fruktoze i galaktoze. On se industrijski dobija izomerizacijom laktoze.

Medicinska primena[uredi - уреди | uredi izvor]

Laktuloza se koristi za tretiranje hronične konstipacije[7]. Metaboliti laktuloze izvlače vodu u creva, izazivajući katarzični efekat putem osmotskog dejstva. Ona je bezbedna za osobe svih uzrasta, izuzev veoma malog procenta populacije koji je galaktozno netolerantan. Kod odraslih, doza se podešava tako da dovede pražnjenje creva. Dejstvo laksative može vremenom da opadne, te je neophodno povećanje doze. Laktulozu je moguće bezbedno koristiti decenijama.

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. Voskuijl W, de Lorijn F, Verwijs W et al. (November 2004). "PEG 3350 (Transipeg) versus lactulose in the treatment of childhood functional constipation: a double blind, randomised, controlled, multicentre trial". Gut 53 (11): 1590–4. PMC 1774276. PMID 15479678. doi:10.1136/gut.2004.043620. 
  7. Lactulose, MedlinePlus Drug Information

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]


Star of life.svg Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).