Klajzenova kondenzacija

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
The overall reaction of the classic Claisen condensation.

Klajzenova kondenzacija (koju ne treba mešati sa Klajzenovim preuređenjem) je reakcija formiranja ugljenik–ugljenik veze. Ona se odvija između estara, ili estra i nekog drugog karbonilnog jedinjenja, u prisustvu jake baze, što dovodi do formiranja β-keto estra ili β-diketona[1]. Ona je dobila ime po Rainer Ludvig Laizenu, koji ju je prvi objavio 1881 [2][3][4].

Tipovi[uredi - уреди | uredi izvor]

Claisen ethyl acetate.png

Klasična Klaizenova kondenzacija, gde se samo jedan enolizabilni estar loristi.

Mixed claisen example.png

Mišovita Klaizenova kondenzacija, gde se koristi enolizabilni estar ili keton i neenolizabilni estar.

Dieckmann example.png

Dikmanova kondenzacija, gde molekul sa dve estarske grupe reaguje intramolekularo formirajući ciklični β-keto estar.

Mehanizam[uredi - уреди | uredi izvor]

Claisen condensation mech.png
Animation zum Reaktionsmechanismus der Claisen-Kondensation

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Carey, Francis A. (2006). Organic Chemistry (Sixth izd.). New York, NY: McGraw-Hill. ISBN 0-07-111562-5. 
  2. Claisen, L., and A. Claparede. Ber. Deut. Chem. Ges., 1881, 14, 2460.
  3. Claisen, L. Ber. Deut. Chem. Ges., 1887, 20, 655.
  4. Hauser, C. R.; Hudson, Jr., B. E., Org. React., 1942, 1.

Literatura[uredi - уреди | uredi izvor]

  • Carey, Francis A. (2006). Organic Chemistry (Sixth izd.). New York, NY: McGraw-Hill. ISBN 0-07-111562-5. 

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]