Klajzenova kondenzacija
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
Klajzenova kondenzacija (koju ne treba mešati sa Klajzenovim preuređenjem) je reakcija formiranja ugljenik–ugljenik veze. Ona se odvija između estara, ili estra i nekog drugog karbonilnog jedinjenja, u prisustvu jake baze, što dovodi do formiranja β-keto estra ili β-diketona[1]. Ona je dobila ime po Rainer Ludvig Laizenu, koji ju je prvi objavio 1881 [2][3][4].
Tipovi[uredi | uredi kod]
Klasična Klaizenova kondenzacija, gde se samo jedan enolizabilni estar loristi.
Mišovita Klaizenova kondenzacija, gde se koristi enolizabilni estar ili keton i neenolizabilni estar.
Dikmanova kondenzacija, gde molekul sa dve estarske grupe reaguje intramolekularo formirajući ciklični β-keto estar.
Mehanizam[uredi | uredi kod]
|
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Carey, Francis A. (2006). Organic Chemistry (Sixth izd.). New York, NY: McGraw-Hill. ISBN 0-07-111562-5.
- ↑ Claisen, L., and A. Claparede. Ber. Deut. Chem. Ges., 1881, 14, 2460.
- ↑ Claisen, L. Ber. Deut. Chem. Ges., 1887, 20, 655.
- ↑ Hauser, C. R.; Hudson, Jr., B. E., Org. React., 1942, 1.
Literatura[uredi | uredi kod]
- Carey, Francis A. (2006). Organic Chemistry (Sixth izd.). New York, NY: McGraw-Hill. ISBN 0-07-111562-5.
