Hlorfenesin

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Hlorfenesin
(IUPAC) ime
(3-(4-hlorofenoksi)-2-hidroksipropil)karbamat
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Mikromedeks, detaljne potrošačke informacije
Identifikatori
CAS broj 886-74-8
ATC kod D01AE07
PubChem[1][2] 2724
ChemSpider[3] 2623
UNII I670DAL4SZ YesY
KEGG[4] D00770
ChEBI CHEBI:3642 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL607710 YesY
Hemijski podaci
Formula C10H12ClNO4 
Mol. masa 245,660 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Fizički podaci
Tačka topljenja 86–92 °C (187–198 °F)
Farmakokinetički podaci
Izlučivanje urine
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status

Hlorfenesin (Maolate, Musil) je centralno delujući miorelaksant, koji se nekad koristio za tretiranje mišićnog bola i spazama.[6][7] Hlorfenesin nije više u upotrebi za te svrhe u većini razvijenih zemalja, jer su dostupni znatno bezbedniji spasmolitici poput benzodiazepina.

Drugi centralni efekti su sedacija, anksiolitičko dejstvo, i nesvestica. On takođe ima antifungalna i antibakterijska svojstva.[8]

Hemija[uredi - уреди | uredi izvor]

Hlorfenesin, 3-(4-hlorofenoksi)-1,2-propanediol, se može sintetisati slično metokarbamolu iz 3-(4-hlorofenoksi)-1,2-propanediola.[9][10][11] Chlorphenesin synthesis.png

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644610007737.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. http://www.jcheminf.com/content/2/1/3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/%28SICI%291097-0061%28200004%2917:1%3C48::AID-YEA2%3E3.0.CO;2-H/full. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Okuyama S, Aihara H (1987). „Antinociceptive effect of chlorphenesin carbamate in adjuvant arthritic rats”. Research communications in chemical pathology and pharmacology 55 (2): 147–60. PMID 3823606. 
  7. Kurachi M, Aihara H (1984). „Effect of a muscle relaxant, chlorphenesin carbamate, on the spinal neurons of rats”. Japanese journal of pharmacology 36 (1): 7–13. DOI:10.1254/jjp.36.7. PMID 6503049. 
  8. ATC code D01AE07
  9. J.R. Collins, M. Richard, U.S. Patent 3.161.567 (1964)
  10. H.E. Perker, U.S. Patent 3.214.336 (1965)
  11. J. Forrest, W. Bradley, GB 628497  (1948)

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]

Star of life.svg Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).