Fitan

Fitan
	2,6,10,14-Tetrametilheksadekan
Identifikacija
CAS registarski broj	638-36-8
PubChem	12523, ; 54081983 6R,10R, ; 42627075 6R,10S,14S, ; 446564 6S,10S,14R
ChemSpider	12006 , 393886 6S,10S,14R
EINECS broj	211-332-2
MeSH	phytane
ChEBI	48937
Bajlštajn	1744639
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	CCC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C
InChI
	InChI=1S/C20H42/c1-7-18(4)12-9-14-20(6)16-10-15-19(5)13-8-11-17(2)3/h17-20H,7-16H2,1-6H3 ; Kod: GGYKPYDKXLHNTI-UHFFFAOYSA-N
Svojstva
Molekulska formula	C20H42
Molarna masa	282.55 g mol−1
Agregatno stanje	Bezbojna tečnost
Miris	Bez mirisa
Gustina	791 mg mL−1 (na 20 °C)
Tačka ključanja	69-71 °C, 342-344 K, 156-160 °F (na 100 mPa)
Opasnost
S-oznake	S24/25
Srodna jedinjenja
Srodna alkani	Pristan; Skvalan;
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Fitan je tip diterpenoidnog alkana. U kontrastu sa pristanom, koji se formira dekarboksilacijom fitola, on ima jedan dodatni uljenik.

Fitanil je fiatanski supstituent. Fitanil grupe se često sreću u fosfolipidima u membranama termofilnih arheja^[5]. U ovu grupu se ubraja kaldarheol, jedinjenje koje sadrži dva kondenzovana fitanilna lanca.

On se koristi kao biomarker u studijama petroleja^[6].

Nezasićeni fitani

Fiten je jednostruko nezasićena verzija fitana. Fiten se takođe nalazi kao funkcionalna grupa fitil u mnogim organskim molekulima biološki važnih jedinjenja, kao što su hlorofil, tokoferol (Vitamin E) i filohinon (Vitamin K₁). Fitenski alkohol je fitol.

Geranilgeranen je potpuno nezasićena forma fitana, dok se supstituent naziva geranilgeranil.

Reference

↑ „phytane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 27. 3. 2005.. Identification and Related Records. Pristupljeno 14. 3. 2012.
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Edited by Ricardo Cavicchioli (2007), Archaea, Washington, DC: ASM Press, ISBN 1-55581-391-7, OCLC 172964654
↑ Hunt, J. (2002). „Early developments in petroleum geochemistry”. Organic Geochemistry 33: 1025–1052. DOI:10.1016/S0146-6380(02)00056-6.

Povezano

Arheol

Spoljašnje veze

Portal Hemija

[1] „phytane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 27. 3. 2005.. Identification and Related Records. Pristupljeno 14. 3. 2012.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[3] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[Cavicchioli2007-5] Edited by Ricardo Cavicchioli (2007), Archaea, Washington, DC: ASM Press, ISBN 1-55581-391-7, OCLC 172964654

[6] Hunt, J. (2002). „Early developments in petroleum geochemistry”. Organic Geochemistry 33: 1025–1052. DOI:10.1016/S0146-6380(02)00056-6.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]