Dimetil fumarat
| Dimetil fumarat | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 624-49-7 
| ||
| ChemSpider[1] | 553171
| ||
| DrugBank | DB08908 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C6H8O4 | ||
| Molarna masa | 144.13 g mol−1 | ||
| Tačka topljenja |
103 | ||
| Tačka ključanja |
192 | ||
| Farmakologija | |||
| Načini upotrebe | Oralno | ||
| Vreme polu-uklanjanja iz organizma | 1 h | ||
| Ekskrecija | CO2 ekshalacija | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Dimetil fumarat je antiinflamatorni lek. On se koristi za tretiranje relapsirajućih formi multiple skleroze. Istražuje se njegova moguća primena u lečenju psorijaze. Mehanizam dejstva dimetil fumarata u tretmanu multiple skleroze nije dovoljno izučen. Smatra se da dolazi do degradacije dimetil fumarata do njegovog aktivnog metabolita, monometil fumarata (MMF), koji zatim povišava izražavanje proteina u putu nuklearnog faktora 2 (Nrf2), koji je vezan za respons na oksidativni stres. Dimetil fumarat je u prodaji pod imenom Tecfidera.[2][3][4]
Osobine[uredi | uredi kod]
| Osobina | Vrednost |
|---|---|
| Broj akceptora vodonika | 4 |
| Broj donora vodonika | 0 |
| Broj rotacionih veza | 4 |
| Particioni koeficijent[5] (ALogP) | 0,5 |
| Rastvorljivost[6] (logS, log(mol/L)) | -1,1 |
| Polarna površina[7] (PSA, Å2) | 52,6 |
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Papadopoulou A, D'Souza M, Kappos L, Yaldizli O: Dimethyl fumarate for multiple sclerosis. Expert Opin Investig Drugs. 2010 Dec;19(12):1603-12. doi: 10.1517/13543784.2010.534778. Epub 2010 Nov 11. PMID 21067468
- ↑ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035-41. DOI:10.1093/nar/gkq1126. PMC 3013709. PMID 21059682.
- ↑ David S. Wishart, Craig Knox, An Chi Guo, Dean Cheng, Savita Shrivastava, Dan Tzur, Bijaya Gautam, and Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Res 36 (Database issue): D901-6. DOI:10.1093/nar/gkm958. PMC 2238889. PMID 18048412.
- ↑ Ghose, A.K., Viswanadhan V.N., and Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A 102: 3762-3772. DOI:10.1021/jp980230o.
- ↑ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE. (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488-1493. DOI:10.1021/ci000392t. PMID 11749573.
- ↑ Ertl P., Rohde B., Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714-3717. DOI:10.1021/jm000942e. PMID 11020286.
