Ciklookten

cis- (gore) i trans-Ciklookten
	(E)-Ciklookten; (Z)-Ciklookten
Drugi nazivi	cis-Ciklookten; trans-Ciklookten
Identifikacija
CAS registarski broj	931-87-3
PubChem	638079
ChemSpider	553642
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	C\1=C\CCCCCC/1
InChI
	InChI=1S/C8H14/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-2H,3-8H2/b2-1- ; Kod: URYYVOIYTNXXBN-UPHRSURJSA-N InChI=1/C8H14/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-2H,3-8H2/b2-1-; Kod: URYYVOIYTNXXBN-UPHRSURJBT
Svojstva
Molekulska formula	C8H14
Molarna masa	110.2 g mol−1
Gustina	0.846 g/mL
Tačka topljenja	-16 °C, 257 K, 3 °F
Tačka ključanja	145-146 °C
	; ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Ciklookten je cikloalken sa osmočlanim prstenom.^[5]^[6] On je najmanji stabilni cikloalken koji može da postoji kao bilo cis- ili trans-izomer, pri čemu je cis-izomer rasprostranjeniji. Njegov najstabilniji cis konformer ima oblik krunskog etra sa alternirajućim ekvatorijalnim i aksijalnim vodonicima slično konformaciji stolici cikloheksana. Njegov najstabilniji trans-konformer ima oblik kao 8-ugljenik ekvivalentna konformacija stolice cikloheksana.


cis-Cyclooctene	trans-Cyclooctene

Reference[uredi | uredi kod]

↑ cis-Cyclooctene
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
↑ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]

Portal Hemija

[1] cis-Cyclooctene

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[3] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[Clayden1st-5] Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.

[March6th-6] Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

p r u Cikloalkeni
Alkeni	Ciklopropen • Ciklobuten • Ciklopenten • Cikloheksen • Ciklohepten • Ciklookten
Dieni	Ciklobutadien • Ciklopentadien • Cikloheksadien (1,3-Cikloheksadien • 1,4-Cikloheksadien) • Cikloheptadien • Ciklooktadien (1,5-Ciklooktadien)

Ciklookten

Reference[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]

Navigacija

Pretraga