Bleomicin
(Preusmjereno sa stranice Bleomycin)
| |||
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| (3- {[(2'(5S,8S,9S,10R,13S)-15- {6-amino-2- [(1S)-3-amino-1- {[(2S)-2,3-diamino-3-oksopropil]amino3-oksopropil] -5-metilpirimidin-4-il13-[{[(2R,3S,4S,5S,6S)-3- {[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-(karbamoiloksi)-3,5-dihidroksi-6- (hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-2-il]oksi} -4,5-dihidroksi-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-2-il]oksi} (1H-imidazol-5-il)metil]-9-hidroksi-5-[(1R)-1-hidroksietil]-8,10-dimetil-4,7,12,15-tetraokso-3,6,11,14-tetraazapentadec-1-il2,4'-bi-1,3-tiazol-4-il)karbonil]amino}propil)(dimetil)sulfonijum | |||
| Klinički podaci | |||
| Robne marke | Blenoxane | ||
| AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
| MedlinePlus | a682125 | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 11056-06-7 | ||
| ATC kod | L01DC01 | ||
| PubChem[1][2] | 456190 | ||
| DrugBank | DB00290 | ||
| ChemSpider[3] | 401687 | ||
| UNII | 40S1VHN69B 
| ||
| KEGG[4] | D07535
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL403664
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C55H84N17O21S3 | ||
| Mol. masa | 1415,551 | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Bioraspoloživost | dobro se apsorbuje | ||
| Metabolizam | ? | ||
| Poluvreme eliminacije | 2 sata | ||
| Izlučivanje | renalno (60-70%) | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | D(US) | ||
| Pravni status | ℞-only (SAD) | ||
| Način primene | intravenozno, intramuskularno, subkutano | ||
Bleomicin je glikopeptidni antibiotik koji proizvodi bakterija Streptomyces verticillus. Bleomicin je familija strukturno srodnih jedinjenja. Kad se koristi kao antikancerni agens, hemoterapeutske forme su prvenstveno bleomicin A2 i B2. On deluju tako što uzrokuje prekidanje DNK. Ovaj lek se koristi za tretiranje Hodžkinovog limfoma (kao komponenta ABVD i BEACOPP režima), karcinoma skvamoznih ćelija, i raka testisa, kao i u tretmanu bradavica tabana [6] i kao sredstvo koje utiče na plevrodezu.[7]
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Lewis, TG; Nydorf, ED (2006). „Intralesional bleomycin for warts: a review.”. Journal of Drugs in Dermatology 5 (6): 499–504. PMID 16774100.
- ↑ Shaw, P; Agarwal, R (2004). Shaw, Paul HS. ur. „Pleurodesis for malignant pleural effusions”. Cochrane Database of Systematic Reviews (1): CD002916. DOI:10.1002/14651858.CD002916.pub2. PMID 14973997.
Literatura[uredi | uredi kod]
- Claussen, C.A.; Long, E.C. (1999). „Nucleic Acid Recognition by Metal Complexes of Bleomycin”. Chem. Rev. 99 (9): 2797–2816. DOI:10.1021/cr980449z. PMID 11749501.
- Shen, B.; Du, L.C.; Sanchez, C.; Edwards, D.J.; Chen, M.; Murrell, J.M. (2001). „The biosynthetic gene cluster for the anticancer drug bleomycin from Streptomyces verticillus ATCC15003 as a model for hybrid peptide-polyketide natural product biosynthesis”. Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology 27 (6): 378–385. DOI:10.1038/sj.jim.7000194. PMID 11774003.