4-Metil-2-pentanol
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
| 4-Metil-2-pentanol[1] | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | 4-Metilpentan-2-ol, Metil izobutil karbinol, MIBC, Izobutil metil karbinol, 2-Metil-4-pentanol, 4-metilpentan-2-ol, 1,3-Dimetilbutanol, Metil amil alkohol, Izobutil metil metanol | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 108-11-2  =
| ||
| ChemSpider[2] | 7622
| ||
| ChEMBL[3] | CHEMBL448896
| ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C6H14O | ||
| Molarna masa | 102,174 g/mol | ||
| Agregatno stanje | bezbojna tečnost | ||
| Gustina | 0,8075 g/cm3 na 20 °C | ||
| Tačka topljenja |
−90 °C | ||
| Tačka ključanja |
131.6 °C | ||
| Rastvorljivost u vodi | 15 g/L | ||
| Rastvorljivost | rastvoran u etanolu, etru | ||
| Napon pare | 0,698 kPa | ||
| Viskoznost | 4,07 mPa·s | ||
| Termohemija | |||
| Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfH |
-394,7 kJ·mol-1 (tečnost) | ||
| Specifični toplotni kapacitet, C | 273,0 J·mol-1·K-1 (tečnost) | ||
| Opasnost | |||
| Tačka paljenja | 41 °C | ||
| Tačka spontanog paljenja | 1 — 5.5% | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna jedinjenja | Heksanol | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
4-Metil-2-pentanol (IUPAC ime) ili metil izobutil karbinol (MIBC) je organsko hemijsko jedinjenje koje se prvenstveno koristi kao sredstvo za formiranje pene u flotaciji minerala. On se takođe koristi kao rastvarač, u organskoj sintezi, i u proizvodnji tečnosti za kočnice [4] i kao prekurzor nekih plastifikatora.
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 izd.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3-398, 5-47, 8-106, 15-22, 16-24, ISBN 0-8493-0594-2
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Howard, Philip H. (1993), Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals, 4, Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 430–434, ISBN 978-0-87371-413-6, pristupljeno 22. 01. 2010