1-Naftol

Izvor: Wikipedija
(Preusmjereno sa stranice 1-naftol)
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretragu
1-Naftol
IUPAC ime
Drugi nazivi 1-Hidroksinaftalen; 1-Naftalenol; alfa-Naftol
Identifikacija
CAS registarski broj 90-15-3 DaY
PubChem[1][2] 7005
ChemSpider[3] 6739 DaY
UNII 2A71EAQ389 DaY
KEGG[4] C11714
ChEBI 10319
ChEMBL[5] CHEMBL122617 DaY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C10H8O
Molarna masa 144.17 g/mol
Agregatno stanje bezbojna ili bela čvrsta materija
Gustina 1.10 g/cm3
Tačka topljenja

95-96 °C

Tačka ključanja

278–280 °C

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

1-Naftol, ili α-naftol, je bezbojna kristalna materija sa formulom C10H7OH.[6] On je izomer 2-naftola od koga se razlikuje po lokaciji hidroksilne grupe na naftalenu. Naftoli su naftalenski homolozi fenola. Njihova hidroksilna grupa je reaktivnija od fenolne. Oba izomera su rastvorana u jednostavnim alkoholima, etrima, i hloroformu. Oni mogu da se koriste u proizvodnji boja i organskoj sintezi.

1-Naftol je metabolit insekticida karbarila i naftalena. Kao i za TCPy, za njega je pokazano da snižava nivoe testosterona kod ljudi.[7]

Literatura[uredi | uredi kod]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. 
  7. Meeker, John D.; Ryan, Louise; Barr, Dana B.; Hauser, Russ (January 2006). „Exposure to Nonpersistent Insecticides and Male Reproductive Hormones”. Epidemiology 17 (1): 61–68. DOI:10.1097/01.ede.0000190602.14691.70. PMID 16357596. 

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]