1,2-Dioksin
(Preusmjereno sa stranice VCZQYTJRWNRPHF-UHFFFAOYSA-N)
1,2-Dioksin | |||
---|---|---|---|
Naziv po klasifikaciji | 1,2-Dioksin[1] | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 289-87-2 | ||
PubChem[2][3] | 15559065 | ||
ChemSpider[4] | 10606250 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 2 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C4H4O2 | ||
Molarna masa | 84.07 g mol−1 | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodna jedinjenja | Dibenzodioksin | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
1,2-Dioksin je heterociklično, organsko, antiaromatično jedinjenje sa hemijskom formulom C4H4O2. On je izomerna forma 1,4-dioksina (ili p-dioksina).
Usled njegovih peroksidu sličnih karakteristika, 1,2-dioksin je veoma nestabilan i ne može se izolovati. Čak su i supstituisani derivati su veoma nestabilni, e.g. 1,4-difenil-2,3-benzodioksin.[5] 3,6-bis(p-tolil)-1,2-dioksin je bio pogrešno proglašen prvim stabilnim derivatom 1990. godine.[6][7]
-
Izomeri 1,2-dioksina (levo) i 1,4-dioksina (desno)
-
Struktura prelaznog 1,4-difenil-2,3-benzodioksina
-
Dioksinska (1) i dionska forma (2)
- ↑ „CID 15559065 - PubChem Public Chemical Database”. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information. Descriptors Computed from Structure.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ J. P. Smith, A. K. Schrock, G. B. Schuster: Chemiluminescence of organic peroxides. Thermal generation of an o-xylylene peroxide, J. Am. Chem. Soc., 1981, 104, 1041–1047; DOI:10.1021/ja00368a021.
- ↑ H. J. Shine, D. C. Zhao: Electron transfer to excited doublet states. Photoirradiation of 10-methylphenothiazine cation radical perchlorate in solutions of phenylacetylene and p-tolylacetylene in acetonitrile, J. Org. Chem., 1990, 55, 4086–4089; DOI:10.1021/jo00300a026.
- ↑ E. Block, Z. Shan, R. S. Glass, J. Fabian: Revised structure of a purported 1,2-dioxin: a combined experimental and theoretical study, J. Org. Chem., 2003, 68, 4108–4111; PMID 12737603; DOI:10.1021/jo034305i.