Valerenska kiselina

Valerenska kiselina
	(2E)-3-[(4S,7R,7aR)-3,7-dimetil-2,4,5,6,7,7a-heksahidro-1H-inden-4-il]-2-metilakrilna kiselina
Identifikacija
CAS registarski broj	3569-10-6
PubChem	6042891
ChemSpider	4788689
ChEBI	9921
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	CC1CCC(C2=C(CCC12)C)C=C(C)C(=O)O
InChI
	InChI=1S/C15H22O2/c1-9-4-6-12(8-11(3)15(16)17)14-10(2)5-7-13(9)14/h8-9,12-13H,4-7H2,1-3H3,(H,16,17)/b11-8+ ; Kod: FEBNTWHYQKGEIQ-DHZHZOJOSA-N InChI=1S/C15H22O2/c1-9-4-6-12(8-11(3)15(16)17)14-10(2)5-7-13(9)14/h8-9,12-13H,4-7H2,1-3H3,(H,16,17)/b11-8+
Svojstva
Molekulska formula	C15H22O2
Molarna masa	234,334
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Valerenska kiselina je seskviterpenoidni konstituent esencajalnog ulja odoljena. Odoljen se koristi kao biljni sedativ, koji može da bude koristan u tretmanu insomnije. Precizan mehanizam dejstava nije poznat. Moguće je da nekoliko različitih komponenti biljke doprinosi njenom dejstvu.

Valerenska kiseline jedna od komponenti odgovornih za sedativno dejstvo.^[4] Jedna studija iz 2004. je pokazala da valerenska kiselina deluje kao selektivni agonist GABA_A receptora u neonatalnim preparatima kičmene moždine pacova.^[4]

Reference[uredi | uredi kod]

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ ^4,0 ^4,1 Yuan, C. S.; Mehendale, S.; Xiao, Y.; Aung, H. H.; Xie, J. T.; Ang-Lee, M. K. (2004). „The gamma-aminobutyric acidergic effects of valerian and valerenic acid on rat brainstem neuronal activity” (pdf). Anesthesia and Analgesia 98 (2): 353–358. DOI:10.1213/01.ANE.0000096189.70405.A5. PMID 14742369.

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]

Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[pmid14742369-4] 4,0 ^4,1 Yuan, C. S.; Mehendale, S.; Xiao, Y.; Aung, H. H.; Xie, J. T.; Ang-Lee, M. K. (2004). „The gamma-aminobutyric acidergic effects of valerian and valerenic acid on rat brainstem neuronal activity” (pdf). Anesthesia and Analgesia 98 (2): 353–358. DOI:10.1213/01.ANE.0000096189.70405.A5. PMID 14742369.

[1]

[2]

[3]

[4]

Valerenska kiselina

Reference[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]

Navigacija

Pretraga