Ro60-0213

Izvor: Wikipedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretragu
Ro60-0213
(IUPAC) ime
(S)-1-(7-metoksiindeno[1,2-b]pirol-1(4H)-il)propan-2-amin
Klinički podaci
Identifikatori
ATC kod ?
Hemijski podaci
Formula C15H20N2O 
Mol. masa 244,331 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status

Ro60-0213 (Org 35032) je lek koji je razvila kompanija Hoffmann–La Roche. On je potentan i selektivan agonist 5-HT2C serotoninskog receptora, koji je više od 100 sto puta je selektivniji nego za blisko srodne tipove receptora. On ima neznatni afinitet za druge receptore. Ro60-0213 je inicijalno razvijen kao potentan antidepresiv,[1] ali je njegov razvoj prekinut u toku ranih kliničkih ispitivanja zbog toksičnosti.[2] Visoka selektivnost ga čini podesnim oruđem u istraživanjima serotoninskih receptora.[3]

Vidi još[uredi | uredi kod]

Literatura[uredi | uredi kod]

  1. Leysen, D.; Kelder, J. (1998). Ligands for the 5-HT2C receptor as potential antidepressants and anxiolytics. 29. pp. 49–61. DOI:10.1016/S0165-7208(98)80044-5. 
  2. Albertini S, Bös M, Gocke E, Kirchner S, Muster W, Wichmann J. Suppression of mutagenic activity of a series of 5HT2c receptor agonists by the incorporation of a gem-dimethyl group: SAR using the Ames test and a DNA unwinding assay. Mutagenesis. 1998 Jul;13(4):397-403. PMID 9717178
  3. Shimada, I; Maeno, K; Kazuta, K; Kubota, H; Kimizuka, T; Kimura, Y; Hatanaka, K; Naitou, Y i dr.. (2008). „Synthesis and structure-activity relationships of a series of substituted 2-(1H-furo2,3-gindazol-1-yl)ethylamine derivatives as 5-HT2C receptor agonists”. Bioorganic & medicinal chemistry 16 (4): 1966–82. DOI:10.1016/j.bmc.2007.10.100. PMID 18035544. 

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]