Nitrendipin
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
-Nitrendipin_Structural_Formula_V1.svg)
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| (RS)-etil metil 2,6-dimetil-4-(3-nitrofenil)-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboksilat | |||
| Klinički podaci | |||
| AHFS/Drugs.com | Internacionalno ime leka | ||
| MedlinePlus | a600042 | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 39562-70-4 | ||
| ATC kod | C08CA08 | ||
| PubChem[1][2] | 4507 | ||
| DrugBank | DB01054 | ||
| ChemSpider[3] | 4351 | ||
| UNII | 9B627AW319 
| ||
| KEGG[4] | D00629
| ||
| ChEBI | CHEBI:7582
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL475534
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C18H20N2O6 | ||
| Mol. masa | 360,361 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | |||
Nitrendipin je dihidropiridinski blokator kalcijumskih kanala.[6][7] On se koristi u lečenju primarne hipertenzije kao stredstvo za snižavanje krvnog pristiska.
Mehanizam dejstva[uredi | uredi kod]
Nitrendipin se apsorbuje u stomaku i metaboliše u jetri pre nego što pređe u sistemičku cirkulaciju i dospe do ćelija glatkih mišića i srčanog tkiva. On se efektivnije vezuje za L-tip kalcijumskih kanala glatkih mišića zbog nižeg membranskog potencijala odmaranja.[8]
Stereokemija[uredi | uredi kod]
Nitrendipin sadrži stereocentar i sastoji se od dva enantiomera, posebno dva atropizomera. Ovo je racemat, tj. Smjesa od 1: 1 ( R ) i ( S ) - oblik:[9]
| Enantiomeri nimodipina | |
|---|---|
-Nitrendipin_Structural_Formula_V1.svg) CAS-Nummer: 80890-07-9 |
-Nitrendipin_Structural_Formula_V1.svg) CAS-Nummer: 80873-62-7 |
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035-41. PMID 21059682.
- ↑ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Res 36 (Database issue): D901-6. PMID 18048412.
- ↑ Peterson BZ, Tanada TN and Catterall WA. (1996) Molecular determinants of high affinity dihydropyridine binding in the L-type calcium channels. J. Biol. Chem. 271: 5293-6
- ↑ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 204.
