Hromozomska translokacija
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
U genetici, hromozomska translokacija je hromozomska aberacija uzrokovana preuređivanjem delova nehomolognih hromozoma. Do fuzije gena može doći kad se translokacijom spoje dva inače zasebna gena, što je česta pojava u slučaju kancera. To se može detektovati citogenetičkim pregledom kariotipa ugroženih ćelija. Postoje dva glavna tipa hromozomske translokacije, recipročna (takođe poznata kao nerobertsonska) i robertsonska. Isto tako, translokacije mogu da budu balansirane (sa ravnomernom razmenom materijala bez suvišne ili nedostajuće informacije, i potpunom funkcionalnošću) ili nebalansirane (gde je razmena hromozomskog materijala neravnomerna tako da se formiraju dodatni ili se gube geni).[1][2]
Vidi još[uredi | uredi kod]
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell. New York: Garlard Science. ISBN 0-8153-3218-1.
- ↑ Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 izd.). Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0.