Glikozil

Izvor: Wikipedia
β-D-glukopiranozilna grupa koja se dobija uklanjanjem hemiacetalne hidroksilne grupe sa β-D-glukopiranoze

Glikozilna grupa je univalentni slobodni radikal ili supstituentna struktura koja se dobija odstranjivanjem hemiacetalne hidroksilne grupe sa ciklične forme monosaharida, ili nižih oligosaharida. Glikozil takođe reaguje sa neorganskim kiselinama, poput fosforne kiseline, formirajući estar, i.e. glukoza 1-fosfat.

Primeri[uredi - уреди]

U celulozi, glikozilne grupe povezuju 1,4-beta-D-glukozilne jedinice čime se formiraju (1,4-beta-D-glukozil)n lanci. Ribitil u 6,7-dimetil-8-ribitilumazinu je još jedan primer glikozila.

Drugi supstituenti[uredi - уреди]

β-D-glukopiranoz-3-O-il grupa koja se dobija uklanjanjem vodonika sa C3 hidroksila β-D-glukopiranoze

Umesto hemiacetalne hidroksilne grupe, atom vodonika se može ukloniti kao supstituent. Na primer, vodonik sa hidroksila na C3 atomu glukoze. Takav supstituent se naziva D-glukopiranoz-3-O-il[1]. On je na primer prisutan u leku Mifamurtid.

Reference[uredi - уреди]

Vidi još[uredi - уреди]