Fumarna kiselina

Izvor: Wikipedia
Fumaric acid
Skeletal formula of fumaric acid
Ball-and-stick model of the fumaric acid molecule
IUPAC ime
Drugi nazivi trans-1,2-Etilendikarboksilna kiselina
2-Butendionska kiselina
trans-butendionska kiselina
Alomaleinska kiselina
Boletinska kiselina
Donitinska kiselina
Liheniska kiselina
Identifikacija
CAS registarski broj 110-17-8 YesY
ChemSpider[1] 10197150 YesY
UNII 88XHZ13131 YesY
EINECS broj 203-743-0
DrugBank DB04299
KEGG[2] C00122
ChEBI 18012
ChEMBL[3] CHEMBL503160 YesY
ATC code D05AX01
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C4H4O4
Molarna masa 116,07 g/mol
Agregatno stanje Bela čvrsta materija
Gustina 1,635 g/cm³
Tačka topljenja

287 °C

Rastvorljivost u vodi 0,63 g/100 mL
pKa pka1 = 3.03, pka2 = 4.44
Opasnost
EU-klasifikacija Iritant (Xi)
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
2
0
 
R-oznake R36
S-oznake S2 S26
Srodna jedinjenja
Srodna karboksilne kiseline maleinska kiselina
sukcinska kiselina
krotonska kiselina
Srodna jedinjenja fumaril hlorid
fumaronitril
dimetil fumarat
gvožđe(II) fumarat

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Fumarna kiselina (trans-butendionska kiselina) je hemijsko jedinjenje sa formulom HO2CCH=CHCO2H.[4][5] Ovo belo kristalno jedinjenje je jedna od dve izomerne nezasićene dikarboksilne kiseline. Druga je maleinska kiselina. U fumarnoj kiselini su karboksilne grupe u trans (E) položaju, dok su u maleinskoj kiselini u cis (Z). Fumarna kiselina ima ukus sličan voću. Soli i estri su poznati kao fumarati. Dimetil fumarat znatno redukuje progresiju invaliditeta kod obolelih od multiple skleroze.

Reference[uredi - уреди]

  1. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  2. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  4. Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. http://www.organic-chemistry.org/books/reviews/0198503466.shtm. 
  5. Morrison Robert Thornton, Boyd Robert Neilson (2006). Organic chemistry. Engelwood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall. ISBN 8120307658. http://pubs.acs.org/cen/education/83/8341education1.html. 

Literatura[uredi - уреди]

Vidi još[uredi - уреди]

Spoljašnje veze[uredi - уреди]