Fluvoksamin
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| (E)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-one O-2-aminoethyl oxime | |||
| Klinički podaci | |||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 54739-18-3 | ||
| ATC kod | N06AB08 | ||
| PubChem[1][2] | 5324346 | ||
| DrugBank | APRD00425 | ||
| ChemSpider[3] | 4481878 | ||
| UNII | O4L1XPO44W 
| ||
| KEGG[4] | D07984
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL814
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C15H21F3N2O2 | ||
| Mol. masa | 318.335 | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Bioraspoloživost | 77% | ||
| Metabolizam | Hepatički | ||
| Poluvreme eliminacije | 15.6 sati | ||
| Izlučivanje | Renalno | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | Samo na recept (S4) (AU) ℞-only (SAD) | ||
| Način primene | Oralno | ||
Fluvoksamin (Luvoks) je antidepresiv koji deluje kao selektivni inhibitor preuzimanja serotonina (SSRI). Fluvoksamin je prvo bio odobren od strane FDA 1993 za lečenje opsesivno kompulzivnog poremećaja.[6] Fluvoksamin CR (kontrolisano oslobađanje) je odobren za lečenje socijalne fobije.[7] Fluvoksamin se takođe propisuje za lečenje kliničke depresije i anksioznih poremećaja, kao što su generalizovani anksiozni poremećaj, panični poremećaj, i posttraumatski stresni poremećaj.[8]
Hemija[uredi | uredi kod]
Fluvoksamin je jedan od samo dva SSRI liganda (zajedno sa alaproklatom[9][10]) koje ima monockiličnu strukturu.
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ „FDA Advisory Committee Recommends Luvox (Fluvoxamine) Tablets for Obsessive Compulsive Disorder, - Free Online Library”. Arhivirano iz originala na datum 2012-10-23. Pristupljeno 06. 05. 2011.
- ↑ Stahl, S. Stahl's Essential Psychopharmacology: The Prescriber's Guide. Cambridge University Press. New York, NY. 2009. pp.215
- ↑ Karen J. McClellan, David P. Figgitt (2000). „Fluvoxamine An Updated Review of its Use in the Management of Adults with Anxiety Disorders”. Adis Drug Evaluation 60 (4): 925–954.
- ↑ A Wilkinson, M Courtney, A Westlind-Danielsson, G Hallnemo and K E Akerman (December 1994). „Alaproclate acts as a potent, reversible and noncompetitive antagonist of the NMDA receptor coupled ion flow”. JPET 271 (3): 1314–1319.
- ↑ K L Nicholson and R L Balster (2003-04-23). „Evaluation of the phencyclidine-like discriminative stimulus effects of novel NMDA channel blockers in rats”. Psychopharmacology.
