Cikloheptan

Izvor: Wikipedia
Cikloheptan
Cycloheptane.svg
Cycloheptane spheres.png
Cycloheptane sticks.png
Identifikacija
CAS registarski broj 291-64-5 YesY
PubChem[1][2] 9265
ChemSpider[3] 8908 YesY
ChEMBL[4] CHEMBL453194 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C7H14
Molarna masa 98.19 g mol−1
Gustina 0.8110 g/cm3
Tačka topljenja

-12 °C, 261 K, 10 °F

Tačka ključanja

118.4 °C, 392 K, 245 °F

Rastvorljivost u vodi me meša se
Rastvorljivost u etanol meša se
Opasnost
EU-klasifikacija Zapaljiv (F)
Štetan (Xn)
Opasan po
životnu sredinu (N)
Snažan nadraživač očiju
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
1
0
 
Tačka paljenja 6 °C
Srodna jedinjenja
Srodna materije Cikloheksan Ciklooktan

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Cikloheptan je cikloalkan sa molekulskom formulom C7H14. Cikloheptan se koristi kao nepolarni rastvarač u hemijskoj industriji, i kao intermedijar u proizvodnji hemikalija i lekova. On se može pripremiti Klemensenovom redukcijom iz cikloheptanona. Cikloheptanska para nadražuju oči i može da izazove respiratornu depresiju ako se udiše u velikim količinama.[5][6]

Reference[uredi - уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. Mackay, Donald (2006). Handbook of Physical-chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals. CRC Press. ISBN 1566706874. http://books.google.com/books?id=wjd-nEugVskC. 
  6. Morrison Robert Thornton, Boyd Robert Neilson (2006). Organic chemistry. Engelwood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall. ISBN 8120307658. http://pubs.acs.org/cen/education/83/8341education1.html. 

Spoljašnje veze[uredi - уреди]