Benzamid
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
| Benzamid | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | Amid benzojeve kiseline, fenil karboksamid, benzoilamid | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 55-21-0 
| ||
| PubChem[1][2] | 2331 | ||
| ChemSpider[3] | 2241
| ||
| EINECS broj | |||
| KEGG[4] | |||
| ChEMBL[5] | CHEMBL267373
| ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | CU8700000 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 2 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C7H7NO | ||
| Molarna masa | 121.14 g mol−1 | ||
| Agregatno stanje | nečisto bela čvrsta materija | ||
| Gustina | 1.341 g/cm3 | ||
| Tačka topljenja |
127 - 130 °C | ||
| Tačka ključanja |
288 °C, 561 K, 550 °F | ||
| Rastvorljivost u vodi | 13 g/l | ||
| pKa | 23.35 (u DMSO-u) | ||
| Opasnost | |||
| EU-klasifikacija | Štetan (Xn) | ||
| NFPA 704 |
 1
1
0
| ||
| R-oznake | R22 R40 | ||
| S-oznake | S36/37/39 | ||
| Tačka paljenja | 180 °C | ||
| Tačka spontanog paljenja | > 500 °C | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Benzamid je čvrsta materija nečisto bele boje sa hemijskom formulom C6H5CONH2. Benzamid je derivat benzojeve kiseline.[6] Ova materija je u maloj meri rastvorna u vodi. Rastvorna je mnogim organskim rastvaračima.[7][8]
Hemijski derivati[uredi | uredi kod]
Postoje brojni substituisani benzamidi. Među njima su:
2
Vidi još[uredi | uredi kod]
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
- ↑ Lide David R., ur. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. 0-8493-0487-3.
- ↑ Susan Budavari, ur. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th izd.). Merck Publishing. ISBN 0-911910-13-1.
