10-Formiltetrahidrofolat

Izvor: Wikipedia
10-Formiltetrahidrofolat
10-formyl-tetrahydrofolic acid.svg
IUPAC ime
Drugi nazivi 10-CHO-THF
Identifikacija
CAS registarski broj 2800-34-2
PubChem[1][2] 10
ChemSpider[3] 9 YesY
MeSH 10-formyl-tetrahydrofolate
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
Svojstva
Molekulska formula C20H23N7O7
Molarna masa 473,44 g/mol

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

10-Formiltetrahidrofolat (10-CHO-THF) je forma tetrahidrofolata koji deluje kao donor formil grupa tokom anabolizma. U tim reakcijama 10-CHO-THF se koristi kao supstrat u reakcijama formiltransferaze. To je važno u purinskoj biosintezi, gde je 10-CHO-THF supstrat za fosforibozilaminoimidazolekarboksamid formiltransferazu,[4] kao i pri formiranju metionil inicijatornih iRNK molekula (fMet-tRNK), gde je 10-CHO-THF supstrat za metionil-tRNK formiltransferazu.[5]

Biosinteza[uredi - уреди]

10-CHO-THF se formira bilo posredstvom enzima meteniltetrahidrofolat ciklohidrolaza reakcijom

5,10-meteniltetrahidrofolat + H2O \rightleftharpoons 10-formiltetrahidrofolat

ili posredstvom enzima format-tetrahidrofolat ligaza reakcijom

ATP + format + tetrahidrofolat \rightleftharpoons ADP + fosfat + 10-formiltetrahidrofolat

On se može konvertovati nazad u tetrahidrofolat (THF) dejstvom formiltetrahidrofolat dehidrogenaze, ili THF i format dejstvom formiltetrahidrofolat deformilaze.

Reference[uredi - уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Hartman SC, Buchanan JM (1959). "Biosynthesis of the purines. XXVI. The identification of the formyl donors of the transformylation reactions". J. Biol. Chem. 234 (7): 1812–6. PMID 13672969. 
  5. Dickerman HW, Steers E Jr, Redfield BG, Weissbach H (1967). "Methionyl soluble ribonucleic acid transformylase. I. Purification and partial characterization". J. Biol. Chem. 242 (7): 1522–5. PMID 5337045.