1,2-Dihloropropan
| 1,2-Dihloropropan[1] | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | Propilen dihlorid | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 78-87-5 
| ||
| PubChem[2][3] | 6564 | ||
| ChemSpider[4] | 6316
| ||
| UNII | RRZ023OFWL
| ||
| KEGG[5] | |||
| ChEMBL[6] | CHEMBL44641
| ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C3H6Cl2 | ||
| Molarna masa | 112.99 g mol−1 | ||
| Agregatno stanje | Bezbojna tečnost | ||
| Miris | Sličan hloroformu | ||
| Gustina | 1,156 g/cm3 | ||
| Tačka topljenja |
−100 °C, 173 K, -148 °F | ||
| Tačka ključanja |
95-96 °C, 368-369 K, 203-205 °F | ||
| Rastvorljivost u vodi | 0,26 g/100 mL (na 20 °C) | ||
| Opasnost | |||
| R-oznake | R11 R20/22 | ||
| S-oznake | S16 S24 | ||
| Tačka paljenja | 16 °C, 289 K | ||
| Tačka spontanog paljenja | 557 °C, 830 K | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
1,2-Dihloropropan je organsko jedinjenje koje se klasifikuje kao organohlorid. On je bezbojna, zapaljiva tečnost, koja se dobija kao nusproizvod pri proizvodnji epihlorohidrina.[7]
Upotreba[uredi | uredi kod]
1,2-Dihloropropan je intermedijar u produkciji perhloroetilena i drugih hlorisanih hemikalija.[7] On se nekad koristio kao fumigant zemljišta, hemijski intermedijer, kao i industrijski rastvarač u sredstvima za skidanje boje i lakovima ali su neke od tih upotreba prekinute.[8]
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ 1,2-Dichloropropane at Sigma-Aldrich
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ 7,0 7,1 Manfred Rossberg, Wilhelm Lendle, Gerhard Pfleiderer, Adolf Tögel, Eberhard-Ludwig Dreher, Ernst Langer, Heinz Rassaerts, Peter Kleinschmidt, Heinz Strack, Richard Cook, Uwe Beck, Karl-August Lipper, Theodore R. Torkelson, Eckhard Löser, Klaus K. Beutel, Trevor Mann “Chlorinated Hydrocarbons” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a06_233.pub2.
- ↑ ToxFAQs for 1,2-Dichloropropane