1,2-Dihloropropan

Izvor: Wikipedia
1,2-Dihloropropan[1]
1,2-dichloropropane skeletal.png
IUPAC ime
Drugi nazivi Propilen dihlorid
Identifikacija
CAS registarski broj 78-87-5 YesY
PubChem[2][3] 6564
ChemSpider[4] 6316 YesY
UNII RRZ023OFWL YesY
KEGG[5] C19034
ChEMBL[6] CHEMBL44641 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C3H6Cl2
Molarna masa 112.99 g mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Miris Sličan hloroformu
Gustina 1,156 g/cm3
Tačka topljenja

−100 °C, 173 K, -148 °F

Tačka ključanja

95-96 °C, 368-369 K, 203-205 °F

Rastvorljivost u vodi 0,26 g/100 mL (na 20 °C)
Opasnost
R-oznake R11 R20/22
S-oznake S16 S24
Tačka paljenja 16 °C, 289 K
Tačka spontanog paljenja 557 °C, 830 K

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

1,2-Dihloropropan je organsko jedinjenje koje se klasifikuje kao organohlorid. On je bezbojna, zapaljiva tečnost, koja se dobija kao nusproizvod pri proizvodnji epihlorohidrina.[7]

Upotreba[uredi - уреди]

1,2-Dihloropropan je intermedijar u produkciji perhloroetilena i drugih hlorisanih hemikalija.[7] On se nekad koristio kao fumigant zemljišta, hemijski intermedijer, kao i industrijski rastvarač u sredstvima za skidanje boje i lakovima ali su neke od tih upotreba prekinute.[8]

Reference[uredi - уреди]

  1. 1,2-Dichloropropane at Sigma-Aldrich
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  6. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  7. 7.0 7.1 Manfred Rossberg, Wilhelm Lendle, Gerhard Pfleiderer, Adolf Tögel, Eberhard-Ludwig Dreher, Ernst Langer, Heinz Rassaerts, Peter Kleinschmidt, Heinz Strack, Richard Cook, Uwe Beck, Karl-August Lipper, Theodore R. Torkelson, Eckhard Löser, Klaus K. Beutel, Trevor Mann “Chlorinated Hydrocarbons” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a06_233.pub2.
  8. ToxFAQs for 1,2-Dichloropropane